Английская Википедия:5-Hydroxy-2(5H)-furanone

Материал из Онлайн справочника
Версия от 06:53, 26 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{DISPLAYTITLE:5-Hydroxy-2(5''H'')-furanone}} {{chembox | Verifiedimages = | Watchedfields = | verifiedrevid = | Reference = | Name = 5-Hydroxy-2(5''H'')-furanone | ImageFile_Ref = | ImageFile = 5-Hydroxy-2(5H)-furanone.svg | ImageSize = 175px | ImageName = 5-Hydroxy-2(5H)-furanone | PIN = 5-Hydroxyfuran-2(5''H'')-one | OtherNames =...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

5-Hydroxy-2(5H)-furanone is a furanone derived from oxidation of furfural using singlet oxygen.[1][2] This oxidation is carried out generally in methanol or ethanol with a sensitizer like methylene blue or Rose bengal. The mechanism of this reaction is depicted as below.

Файл:Furfural-oxidation.png


Uses

5-Hydroxy-2(5H)-furanone is a potent pesticide[1] and a four carbon building block for various heterocycles.[3][4]

Chemical properties

5-Hydroxy-2(5H)-furanone exists in chemical equilibrium with its isomer, cis-β-formylacrylic acid, in ring-chain tautomerism:[5]

Файл:Tautomer of 5-Hydroxy-2(5H)-furanone.PNG

Under some conditions the compound will isomerize into succinic anhydride. Upon heating in strongly basic solution (pH > 9) this isomer will hydrate to succinic acid.[5]

See also

References

  1. ↑ 1,0 1,1 Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite book
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ 5,0 5,1 Шаблон:Cite journal
Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:5-Hydroxy-2(5H)-furanone&oldid=12857047