Английская Википедия:Carbromal

Материал из Онлайн справочника
Версия от 01:29, 15 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{cs1 config|name-list-style=vanc}} {{chembox | ImageFile = Carbromal.svg | ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}} | ImageName = Skeletal formula of carbromal | IUPACName = 2-Bromo-''N''-carbamoyl-2-ethylbutanamide |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 77-65-6 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}} | PubChem = 6488 | ChemSpiderID = 6243 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|corr...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Cs1 config Шаблон:Chembox

Carbromal is a hypnotic/sedative originally synthesized in 1909 by Bayer and subsequently marketed as Adalin.[1][2] The drug was later sold by Parke-Davis in combination with pentobarbital, under the name Carbrital.[3]

Synthesis

Файл:Carbromal synthesis.svg
Carbromal synthesis:[2][4][5] Literature:[6][7]

Diethylmalonic acid [510-20-3] (1) is decarboxylated to 2-ethylvaleric acid [20225-24-5] (2). The Hell-Volhard-Zelinsky reaction converts this to 2-Bromo-2-Ethylbutyryl Bromide [26074-53-3] (3). Reaction with urea with affords carbromal (4).

See also

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Hypnotics Шаблон:GABAAergics

Шаблон:Sedative-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ 2,0 2,1 Шаблон:Cite patent
  3. ↑ Шаблон:Cite book
  4. ↑ Frdl. 10, 1160
  5. ↑ Chem. Zentralbl. 1910, II, 1008.
  6. ↑ Шаблон:Cite book
  7. ↑ H. P. Kaufmann, Arzneimittel-Synthese (Berlin, 1953).
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Carbromal&oldid=13771681