Просмотр кода страницы Русская Википедия:Гаплогруппа R1a (Y-ДНК)

{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{К переименованию|2022-02-17|Гаплогруппа R1a}}
{{грубый перевод}}
{{Гаплогруппа
| имя     = R1a
| карта   = 
| размер  = 
| подпись = 
| тип     = Y-ДНК
| ппдата  = 
| ппместо = [[Южная Сибирь]]<ref>''Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke, Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets, Siiri Rootsi, Reedik Mägi, Paula F. Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elza Khusnutdinova, Sergey Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mikhail I. Voevoda, Michael DeGiorgio, Thomas Sicheritz-Ponten, Søren Brunak'' et al. [http://www.nature.com/nature/journal/v505/n7481/extref/nature12736-s1.pdf «Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans»] {{Wayback|url=http://www.nature.com/nature/journal/v505/n7481/extref/nature12736-s1.pdf |date=20160329201053 }}, 2014</ref>
| вбоп    = 
| предок  = [[Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)|R1]]
| сёстры  = [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]]
| потомки = Гаплогруппа R1a1 (Z282 (Европа) и Z93 (Азия)), R1a2
| мутации = '''R1a''' — L62, L63, L120, M420, M449, M511, M513 
'''R1a1a''' — M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449, L457, L566
}}
{{Y гаплогруппа R}}
'''Гаплогруппа R1a''' (М420) — [[Y-хромосома|Y-хромосомная]] [[гаплогруппа]], распространённая в [[Восточная Европа|Восточной]] и [[Центральная Европа|Центральной Европе]], [[Средняя Азия|Средней]] и [[Южная Азия|Южной Азии]] и [[Южная Сибирь|Южной Сибири]].

R1a возникла около 22 тысяч лет назад<ref>''Sharma, S; Rai, E; Sharma, P; Jena, M; Singh, S; Darvishi, K; Bhat, AK; Bhanwer, AJ.'' et al. (2009). «The Indian origin of paternal haplogroup R1a1(*)substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system». ''Journal of Human Genetics''. '''54''' (1): 47-55</ref> (по другим данным — около 25 тыс. лет назад<ref name=":1">''Underhill, Peter A.'' (2014), «The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a» (PDF), ''European Journal of Human Genetics'', '''23''' (1): 124—131, doi:10.1038/ejhg.2014.50, ISSN 1018-4813, PMC 4266736 ,<nowiki>PMID 24667786</nowiki></ref>), предположительно в Азии (исходя из распространения линий R2 и R*). R1a-М420 делится на ветви R1a1-M459 и R1a2-YP4141. 


R1a2-YP4141 (18200-12300) делится на две ветви R1a2a-YP5018 (1230-5700) и R1a2b-YP4132 (12300-6300).

YP5018 5700 лет назад распалась на Y45596, потомки которой обитают на Ближнем Востоке: в Турции, Армении, Грузии, Ираке, Катаре, Бахрейне.  Вторая ветвь  FTA11514 попала в Европу, где 1250 лет назад начали ветвиться в Германии и Италии.

Потомки YP4132  последние 6300 лет обитают восточнее в  Пакистане, Индии, Иране. Откуда ветвь YP4131 (4600-1450) попала на Британские острова.

Мутация SNP R1a-M420 была обнаружена после R1a1a-M17, что привело к реорганизации линии, в частности, к созданию новой парагруппы (обозначенной R-M420*) для относительно редких линий, которые не находятся в субкладе [[Гаплогруппа R1a1 (Y-ДНК)|R1a1-M459/SRY10831.2]], ведущем к линии R1a1a-M512/M17. Распределение субкладов R1a1a1b1a-Z282 (включая R1a1a1b1a2-Z280) в Центральной и Восточной Европе и R1a1a1b2-Z93 в Азии предполагает, что R1a1a-M17 выделилась в пределах евразийских степей. Место происхождения и развития этих субкладов значимо для определения происхождения и путей расселения [[Праиндоевропейцы|протоиндоевропейцев]]. 

== Гипотезы происхождения R1a ==

== Происхождение R1a1a1 (M417), древние миграции ==
R1a1a1-M417 это корневая и первая ветвь, пошедшая от гаплогруппы R1a-M420. Она разделилась между 25 и 22 тысячами лет назад. Это период последнего ледникового максимума. В исследовании 126 современных популяций со всей Евразии от 2014 года, проведённом Питером А. Андерхиллом и соавторами с участием 16 244 человек, авторы пришли к предположению о том, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в окрестностях современного [[Иран]]а». Согласно расчётам Андерхилла и др. (2014), субклад R1a1a1-M417, диверсифицировался на линии, ведущие к субкладам R1a1a1b1a-Z282 и R1a1a1b2-Z93, около 5800 лет назад<ref>{{Статья|автор=|заглавие=|ссылка=https://www.nature.com/articles/ejhg201450.pdf|язык=|издание=|тип=|год=|месяц=|число=|том=|номер=|страницы=|issn=|archivedate=2021-11-02|archiveurl=https://web.archive.org/web/20211102191258/https://www.nature.com/articles/ejhg201450.pdf}}</ref><ref name=":1" />. Ранне[[энеолит]]ический образец NEO113 из региона Среднего Дона ([[Голубая Криница]]) возрастом 7300 л. н. помещается в базальный субклад гаплогруппы R1a вместе с ранними образцами, связанными с комплексом шнуровой керамики, poz81 (R1a1a1a-CTS4385>CTS4385*, 2880-2630 до н. э., Obłaczkowo, Poland) и RISE446 (R1a1a1a-CTS4385>L664>S3479, 2829-2465 до н. э., Bergrheinfeld, Bavaria, Germany), что делает его самым ранним наблюдением этой базальной линии, о котором сообщалось до сих пор<ref name="MortenEAllentoft2022">''Morten E. Allentoft'' et al. [https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.04.490594v1 Population Genomics of Stone Age Eurasia] {{Wayback|url=https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.04.490594v1 |date=20220526001253 }}, May 05, 2022</ref>.

R1a показывает сильную корреляцию с индоевропейскими языками Южной и Западной Азии, Центральной и Восточной Европы<ref name="автоссылка4">Mirabal, Sheyla; Regueiro, M; Cadenas, AM; Cavalli-Sforza, LL; Underhill, PA; Verbenko, DA; Limborska, SA; Herrera, RJ; et al. (2009). «Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia». ''European Journal of Human Genetics''. '''17''' (10): 1260—1273. doi:10.1038/ejhg.2009.6</ref><ref name=":14">Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). «Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a». ''European Journal of Human Genetics''.</ref>. Наибольшее распространение она имеет в Восточной Европе, Западной и Южной Азии и Центральной Азии. В Европе преобладает R1a1a1b1a-Z282, в то время как в Азии доминирует R1a1a1b2-Z93. Связь между Y-хромосомной гаплогруппой R1a1a-M17 и распространением индоевропейских языков впервые была отмечена Татьяной Зерджаль и её коллегами в 1999 году<ref>''Zerjal T.'' et al. The use of Y-chromosomal DNA variation to investigate population history: recent male spread in Asia and Europe // in S.S. Papiha, R. Deka and R. Chakraborty (eds.), ''Genomic diversity: applications in human population genetics'' (1999), pp. 91-101.</ref>.

Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады R1a1a1b2-Z93 произошёл в Южной Азии примерно 4,5—4 тыс. л. н. Расширение маркеров R1a1a1b2-Z93 в промежуток между 4500 и 4000 лет назад на несколько столетий предшествует угасанию и краху Индской цивилизации<ref>''Poznik'' et al. [http://www.nature.com/ng/journal/v48/n6/full/ng.3559.html Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences], 2016</ref>.

Согласно исследованию древней ДНК В. Нарасимхана и др. (2018), степные скотоводы являются вероятным источником Y-хромосомной гаплогруппы R1a в Индии<ref>Narasimhan, Vagheesh M.; Anthony, David; Mallory, James; Reich, David (2018), ''The Genomic Formation of South and Central Asia'', [[BioRxiv (identifier)|bioRxiv]] 10.1101/292581, [[Doi (identifier)|doi]]:10.1101/292581</ref>.

По данным на 2017—2018 год по исследованиям, проводимым Европейскими генетиками, известно следующее{{нет АИ|27|07|2021}}.

1 — Гаплогруппа R1a через гаплогруппу R1 происходит от старшей по возрасту гаплогруппы [[Гаплогруппа R (Y-ДНК)|R]]. [[Гаплогруппы|Гаплогруппа]] R произошла в [[Северная Азия|Северной Азии]] перед [[Последний ледниковый максимум|Последним Ледниковым максимумом]], в промежутке между 26 599 и 19 000 лет назад. Наиболее древний найденный образец данной гаплогруппы (R*) найден у мальчика со стоянки [[Мальта (стоянка)|Мальта́]] в [[Иркутская область|Иркутской области]]. Этот мальчик жил в племени охотников на [[северные олени|северных оленей]]. В силу постоянных [[Миграция населения|миграций]] эти носители гаплогруппы [[Гаплогруппа R (Y-ДНК)|R]] доходили до современной [[Европа|Европы]] и [[Южная Азия|Южной Азии]] и таким образом способствовали её распространению. В современный период именно эти регионы наиболее богаты данной гаплогруппой и её производными — [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]] в [[Западная Европа|Западной Европе]], R1a в [[Восточная Европа|Восточной Европе]], [[Центральная Азия|Центральной]] и Южной Азии и [[Гаплогруппа R2 (Y-ДНК)|R2]] в Южной Азии{{нет АИ|27|07|2021}}.

2 — В результате серии мутаций корневой гаплогруппы R появилась [[Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)|Y-хромосомная гаплогруппа R1]] и из неё — '''R1a'''. Срок возникновения — приблизительно после последнего ледникового максимума. Точное место возникновения именно гаплогруппы R1a на данном этапе изучения не известно. Разброс возможных географических регионов — [[Пакистан]], Северо-Западная [[Индия]], [[Балканский полуостров|Балканы]] — данные регионы имеют наибольшее генетическое разнообразие этой гаплогруппы.

3 — Существует версия, что на [[Балканы]] гаплогруппа R1a попала от миграционных потоков, идущих из Евразийских степей, и в силу того, что миграции шли волнами, было обеспечено высокое разнообразие мутаций. Генетики предполагают, что гаплогруппа R1а могла возникнуть либо в [[Средняя Азия|Средней Азии]], либо в [[Сибирь|Сибири]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

При первом варианте R1a с носителями сначала попала в Восточную Европу. Второй вариант — предварительно люди мигрировали в период [[палеолит]]а на юг, в Среднюю Азию, затем — в [[Иран]], затем — на [[Кавказ]] во время [[неолит]]а, после Кавказа через [[Каспийское море|Каспийские степи]] уже попали в [[Восточная Европа|Восточную Европу]]. За данный вариант говорит то, что в Иране обнаруживаются очень старые субклады гаплогруппы R1a-М420, в регионе [[Загрос]]{{нет АИ|2|08|2022}}. При третьем варианте развития событий люди из места происхождения гаплогруппы разделились на два потока — один в Казахстанские степи и затем в Восточную Европу, другой отклонился и попал в Иран.

4 — Ряд теорий, упиравших на то, что гаплогруппа R1a попала в Европу через [[Малая Азия|Анатолию]] в период миграции неолитических земледельцев, натолкнулись на несостыковки. 99 % современной R1a происходит от гаплогруппы R1a1a1-M417 — а она, в свою очередь, имела расширение в период [[Бронзовый век|бронзового века]], но не в период неолита. [[Филогенетика]] данной гаплогруппы выводит к месту её происхождения — Восточной Европе. Большая часть R1a на [[Ближний Восток|Ближнем Востоке]] — глубокая субклада, отделившаяся от гаплогруппы R1a1a1b2-Z93, имевшей место происхождения в России{{нет АИ|27|07|2021}}.

С другой стороны, к северу от этих ближневосточных регионов, уровни R1a1a начинают расти на Кавказе неравномерно. Несколько изученных популяций не показали никаких признаков R1a1a, в то время как самые высокие уровни, обнаруженные до сих пор в регионе, среди карачаевцев ок. 40 % и среди балкарцев ок. 35 % представлены доминирующей гаплогруппой R1a1a<ref name=":14" /><ref name=":16" /><ref>Nasidze 2004.</ref><ref>Mohammad 2009.</ref><ref>Grugni 2012.</ref><ref>Behar 2003.</ref>.

При исследовании образцов, максимально близких к неолитическим земледельцам, не обнаружено мутаций, связывающих их с R1a, даже относительно поздний земледелец [[Эци]], живший 5 300 лет назад, не несёт в себе никаких признаков гаплогруппы R1a (у него G2a), так же R1a отсутствует у современных [[Сардинцы|сардинцев]], являющихся наиболее близкими потомками земледельцев, мигрировавших в период неолита. Данные факты указывают, что гаплогруппа могла произойти именно в Восточной Европе и затем в период бронзового века распространиться{{нет АИ|27|07|2021}}.

=== Теория происхождения из Азии ===
[[Кивисилд, Тоомас|Т. Кивисилд]] в 2003 году предположил либо Южную, либо Западную Азию<ref name="автоссылка5">Kivisild 2003</ref>, а Мирабал в 2009 году указывал на Южную и Центральную Азии<ref name="автоссылка4" />. Другие исследователи предполагают происхождение R1a на территории современной Украины<ref>Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; [[Арбузова, Светлана Борисовна|Arbuzova, S]]; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000).</ref><ref>https://web.archive.org/web/20031125151213/http://hpgl.stanford.edu/publications/Science_2000_v290_p1155.pdf</ref>, в Средней Азии<ref>Wells, R.S. (2001), «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity», ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA'', '''98''' (18): 10244-10249, doi:10.1073/pnas.171305098, PMC 56946</ref> и в Западной Азии<ref>{{Cite web |url=https://www.karger.com/Article/Abstract/93774 |title=Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration — Abstract — Human Heredity 2006, Vol. 61, No. 3 — Karger Publishers<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2013-01-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20130124220130/http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowAbstract&ProduktNr=224250&Ausgabe=232012&ArtikelNr=93774 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987245/ |title=Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2017-11-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171128151850/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987245/ |deadlink=no }}</ref>.

В 2000 году предположено происхождение на территории Украины и [[Последняя ледниковая эпоха|постледниковое]] распространение R1a1 во время [[Последний ледниковый максимум|последнего ледникового максимума]]. Распространение генома по этой теории обеспечивалось в том числе благодаря экспансии [[Курганная культура|курганной культуры]] в Европе и на Восток<ref>Ornella Semino, Giuseppe Passarino, Peter J. Oefner, Alice A. Lin, [[Арбузова, Светлана Борисовна|Svetlana Arbuzova]], Lars E. Beckman, Giovanna De Benedictis, Paolo Francalacci, Anastasia Kouvatsi, Svetlana Limborska, Mladen Marciki, Anna Mika, Barbara Mika, Dragan Primorac, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, L. Luca Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective, ''Science'', vol. 290 (10 November 2000), pp. 1155—1159.</ref>.

{{iw|Уэлс, Спенсер|Спенсер Уэлс|en|Spencer Wells}} предлагает центрально-азиатское происхождение, предполагая, что распределение и возраст R1a1 указывают на древнюю миграцию, соответствующую распространению [[Культура курганных погребений|Культуры курганных погребений]] в их экспансии из Евразийской степи<ref>[http://www.pnas.org/content/98/18/10244 The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity] {{Wayback|url=http://www.pnas.org/content/98/18/10244 |date=20180504225619 }} // PNAS</ref>.

В 2012 году предположено, что R1a1a выделилась в евразийских степях или на Ближнем Востоке и на Кавказе. Внутренняя и Центральная Азия, является перекрывающейся зоной для линий R1a1-Z280 и R1a1-Z93, что подразумевает раннюю зону дифференциации [[Гаплогруппа R-M198|R1a1a-M198]], предположительно произошла в пределах Евразийских степей или на Ближнем Востоке и на Кавказе, поскольку они лежат между Южной Азией и Центральной и Восточной Европой<ref>Pamjav 2012.</ref>.

Три генетических исследования, проведённые к 2015 году, подтвердили [[Курганная гипотеза|курганную гипотезу]] [[Гимбутас, Мария|Гимбутас]]. Согласно этим исследованиям, гаплогруппы '''R1b и R1a''', теперь наиболее распространенные в Европе, были распространены из российских степей наряду с индоевропейскими языками. Исследования также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий в современных европейцах, которого не было у неолитических европейцев, которые были бы введены с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками<ref>[https://www.biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe] {{Wayback|url=https://www.biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 |date=20180624121401 }} // bioRxiv</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.nature.com/articles/nature14507 |title=Population genomics of Bronze Age Eurasia {{!}} Nature |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180524144045/http://www.nature.com/articles/nature14507 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.biorxiv.org/content/early/2015/03/13/016477 |title=Eight thousand years of natural selection in Europe {{!}} bioRxiv |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-11-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20181128013206/https://www.biorxiv.org/content/early/2015/03/13/016477 |deadlink=no }}</ref>.
[[Файл:R1a_origins_(Underhill_2010)_and_R1a1a_oldest_expansion_and_highest_frequency_(2014).jpg|мини|500x500пкс|R1a Origins (Underhill 2010; R1a1a origins (Pamjav 2012), возможная миграция R1a на побережье Балтийского моря и самое раннее расширение и самая высокая частота R1a1a (Underhill 2014)]]
[[Файл:R-M458_frequency_distribution.PNG|мини|500x500пкс|Распределение частоты R1a1a1b1a1-M458]]
<gallery>
Файл:Средний каменный век Европы.svg|Европейский средний неолитический период. Культура ямочно-гребенчатой керамики, между 4200 г. до н. э. — ок. 2000 г. до нашей эры.
Файл:Map Corded Ware culture-ru.svg|Культура боевых топоров, с 2900 до н.э. – по 2350 до н.э.
Файл:Cucuteni Trypillian culture boundaries.PNG|Трипольская культура — границы 1.
Файл:CuTryOutline.svg|Трипольская культура — границы 2.
</gallery>

=== Связь с ямной культурой ===
Дэвид Энтони считал людей [[Ямная культура|ямной культуры]] предками индоевропейцев<ref>''The Horse The Wheel And Language. How Bronze-Age Riders From the Eurasian Steppes Shaped The Modern World'', Princeton University Press</ref><ref name=":22">Ringe, Don (2015), «The Indo-European Homeland from Linguistic and Archaeological Perspectives», ''Annual Review of Linguistics''</ref>. Согласно исследованию 2015 года, массовая миграция людей ямной культуры имела место около 2500 лет до нашей эры. Её связывают с тем, что данная культура одной из первых массово научилась использовать лошадей для передвижения людей и перевозки грузов, а также активно применять бронзовое оружие. Генетики из Стэнфордского университета и др. (Poznik et al. 2016) выявили, что с демографической экспансией в Западную Европу в бронзовом веке связана не гаплогруппа R1a, а гаплогруппа [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b1a1a2a1a-L151/L11]] (L23 и её субклады), в то время как субклад [[R1b-Z2103]], представленный в ямных погребениях, в этой экспансии не участвовал<ref name=":2">{{Cite web|lang=|url=http://генофонд.рф/?page_id=28008|title=Дискуссия о происхождении индоевропейских языков из миграции ямной культуры на запад|author=|website=|date=|publisher=|access-date=2022-06-19|archive-date=2021-05-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20210515153018/https://xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai/?page_id=28008|deadlink=no}}</ref><ref name=":17">{{Cite web|lang=|url=http://генофонд.рф/?page_id=3191|title=Ямная культура|author=|website=|date=|publisher=|access-date=2022-06-19|archive-date=2022-02-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20220227232938/http://xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai/?page_id=3191|deadlink=no}}</ref>.

Ямную культуру сменила [[Катакомбная культурно-историческая общность|катакомбная культура]], у представителей которой также определили [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|Y-хромосомную гаплогруппу R1b]], а не R1a<ref>''Chuan-Chao Wang'' et al. [https://www.biorxiv.org/content/early/2018/05/16/322347 The genetic prehistory of the Greater Caucasus] {{Wayback|url=https://www.biorxiv.org/content/early/2018/05/16/322347 |date=20180518054817 }}, 2018</ref><ref>''Chuan-Chao Wang'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41467-018-08220-8 Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions] {{Wayback|url=https://www.nature.com/articles/s41467-018-08220-8 |date=20210715052056 }}, 04 February 2019</ref>.

==== Выделение германских племён ====
Первое сильное распространение гаплогруппы R1a коррелирует с миграциями именно [[Культура боевых топоров|культуры боевых топоров]]. С этой миграцией в [[Германия|Германию]] и [[Нидерланды]] попал субклад R1a1a1b1-Z283. В [[Скандинавия|Скандинавию]] — R1a1a1b1a3-Z284. Люди этой культуры смешались с племенами, населявшими Германию до их прихода и носившими гаплогруппы [[Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)|I1]] и I2, таким образом образовав первую индоевропейскую культуру на территориях нынешних Германии и Скандинавии. Однако эта культура не была первично германской, а была первичной индоевропейской общностью и скорее всего несла в себе основы и для германцев и для прото-балто-славян. Языковой анализ подтверждает такой подход — первичный [[Германские языки|германский язык]] развивался как смесь прото-[[Балто-славянские языки|балто-славянских языков]] [[Культура шнуровой керамики|культуры шнуровой керамики]] (R1a1a1b1-Z283) и более поздней [[Унетицкая культура|унетицкой культуры]], люди этой культуры были гибридными носителями R1a/[[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

Эта первая волна [[Миграция населения|миграции]] большей частью состояла из носителей [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]], но в её массе были также племена, носившие R1a в виде субклады R1a1a1a1-L664. Эти племена смешались затем с носителями R1b, в особенности с её субкладой R1b1a1a2a1a1-U106, от которой спустя много веков произойдут в итоге [[Германоязычные народы|германцы]]. Данная миграция поглотила и закончила в итоге культуру [[Традиция колоколовидных кубков|колоколовидных кубков]] и [[Культура боевых топоров|культуру шнуровой керамики]] в [[Центральная Европа|Центральной Европе]]. Из получившегося процесса вышла [[унетицкая культура]] и стала основой для германских, [[Кельтские языки|кельтских]] и итальянских культур{{нет АИ|27|07|2021}}.

Унетицкая культура расширила ареал для [[Скандинавия|Скандинавии]] и таким образом дала начало [[Европа бронзового века|скандинавскому Бронзовому веку]]. В этот же период люди, носившие R1a1a1a1-L664 и R1b (L11 и U106), достигли Скандинавии. Люди в тот период в Скандинавии говорили на первично германском языке, основанном на собственном лексиконе, [[Лексика|лексике]] поглощённой Культуры шнуровой керамики, являвшейся носителем R1a1a1b1a3-Z284 и говорившей на смеси прото-балто-славянских языков и третий компонент это носители неиндоевропейских языков и гаплогрупп G2a, I1, I2. В итоге современная Скандинавия состоит из 40 % I1, 20 % R1a и 40 % R1b{{нет АИ|27|07|2021}}.

==== Выделение славянских племён ====
Миграция из [[Ямная культура|ямной культуры]] через Северо-Восточную Европу и связанная с этим [[культура шнуровой керамики]]. Эти племена заселили наиболее плотно нынешние страны — [[Польша|Польшу]], [[Белоруссия|Белоруссию]] и [[Украина|Украину]],  [[Россия|Россию]] образовав ядро [[Прабалтославянский язык|протобалто-славян]]. Высокая концентрация гаплогруппы R1a в балтийских и в славянских странах связана не только с миграцией этой культуры, а также объясняется несколькими последовавшими волнами переселений с территории нынешней России, последняя из которых имела место между V и X веками нашей эры<ref name=":2" /><ref name=":17" />.

В процессе движения культуры шнуровой керамики она поглотила в себя [[Трипольская культура|трипольскую культуру]]{{нет АИ|2|10|2022}} на [[Западная Украина|Западной Украине]] и в северо-восточной [[Румыния|Румынии]], люди которой были носителями Y-хромосомных гаплогрупп [[Гаплогруппа G2 (Y-ДНК)|G2a]] и I2a1b-M423. В них также содержались следы от генетики земледельцев с Ближнего Востока — гаплогруппы [[E-V13]], C1a, I2a2 и I2c. Культура шнуровой керамики в период своего развития соседствовала в степях между [[Днепр]]ом и [[Урал]]ом со [[Срубная культурно-историческая общность|срубной культурой]] (R1a-Z93) и в Польше с [[Тшинецкая культура|тшинецкой культурой]]. Последняя славянская миграция, внëсшая заметный вклад, произошла начиная с VI века нашей эры с территорий [[Украина|Украины]] до Польши, [[Словакия|Словакии]] и [[Словения|Словении]]. Эта миграция заполнила людьми образовавшиеся свободные пространства, которые получились после миграции и вторжения древних восточных германских племён в [[Римская империя|Римскую империю]]<ref>{{Cite web|lang=|url=http://xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai/?s=%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F+%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0|title=Трипольская культура|author=|website=|date=|publisher=|access-date=2023-08-01|archive-date=2022-09-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20220928005905/http://xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai/?s=%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F+%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0|deadlink=no}}</ref>.

==== Выделение балтийских племён ====
Балтийская ветвь народов развилась из нескольких культур входивших в культуру шнуровой керамики и боевых топоров, в том числе, по мнению нескольких историков, в балтских племенах заметны схожие с [[Фатьяновская культура|фатьяновской культурой]] 3200 — 2300 лет до н. э. культурные традиции, включая керамику{{нет АИ|2|10|2022}}. Фатьяновская культура (R1a1a1b2-Z93) является восточным вариантом [[Культура боевых топоров|культуры боевых топоров — шнуровой керамики]], который появился на Северо-Востоке Европы. В раннем [[Бронзовый век|бронзовом веке]] кочевники, носители R1a, смешались с носителями уральских языков N1c1. Этот подход подтверждается наличием гаплогрупп R1a и N1c1 в Южной [[Финляндия|Финляндии]], до [[Литва|Литвы]] и на Северо-Западе России. Латышские и литовские носители R1a так же несут в себе балто-славянские линии, такие как R1a1a1b1a1-M458, R1a1a1b1a2b-CTS1211 и R1a1a1b1a2a-Z92{{нет АИ|27|07|2021}}.

==== Индо-иранское выделение R1a ====
Носители прото[[Индоиранские языки|индоиранского языка]], впоследствии ставшие [[Арии|ариями]] в «[[Ригведа|Ригведе]]» и «[[Авеста|Авесте]]», возникли в [[Синташтинская культура|синташтинской культуре]]{{нет АИ|10|01|2021}}, 2100—1750 лет до н. э. в долинах рек [[Тобол]] и [[Ишим (река)|Ишим]] к востоку от [[Уральские горы|Уральских гор]]. [[Синташтинская культура]] была наследницей более старой культуры — [[Абашевская культура|абашевской]] 2500—2900 лет до н. э., пришедшими с Верхенго [[Дон]]а и [[Волга|Волги]] на [[Урал]]. Также в образовании синташтинской культуры принимала участие [[полтавкинская культура]] (2700—2100 лет до н. э.). Синташтинская культура и её носители R1a1a1b2-Z93 были первыми носителями индоевропейского языка к западу от Урала в период бронзового века. Эти племена в итоге вышли к обширным равнинам и пустыням [[Средняя Азия|Средней Азии]] и дошли до богатых металлами [[Алтайские горы|Алтайских гор]]. Арии быстро распространились по всей [[Центральная Азия|Центральной Азии]], от берегов Каспийского моря до Южной Сибири и [[Тянь-Шань|Тянь-Шаня]]. Этому способствовала активная торговля, сезонные миграции населения вслед за стадами и грабительские походы. Именно синташтинцам приписывают одни из самых ранних образцов боевых [[Колесница|колесниц]] — 2100 лет до н. э. Благодаря колесницам они смогли распространиться на богатый металлами горнодобывающий регион [[Бактрия|Бактрию]] — современная граница [[Туркмения|Туркменистана]], [[Узбекистан]]а, [[Таджикистан]]а и [[Афганистан]]а. В итоге они могли добывать большое количество [[Медь|меди]] на Урале и протоиндоиранцы из [[Синташтинская культура|синташтинской культуры]] активно экспортировали её на [[Ближний Восток]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

[[Индоиранцы]] освоили [[Зеравшанская долина|Зеравшанскую долину]], основав в итоге Петровскую медно-рудную колонию в [[Тугай|Тугае]] в 1900 году до н. э. из-за большого содержания в ней медной руды. [[Олово]] добывалось в Карнабе и Мушистоне. Олово во времена позднего бронзового века было ценным ресурсом — медно-оловянный сплав прочнее на излом и удар, чем обычная бронза с мышьяком. К 1700 годам до н. э. индоиранцы расширили ареал до нижней долины [[Амударья|Амударьи]] и основали общины, занимавшиеся земледелием с орошением — [[тазабагьябская культура]]. К 1600 годам до н. э. старые города Бактрии были заброшены в силу новых волн степных кочевников с севера, которые наступали на поселения. Индоиранской культурой в [[Центральная Азия|Центральной Азии]] являлась [[андроновская культура]], существовавшая до 800 г. до н. э. Индоиранцы продвигались дальше на юг и достигли [[Гиндукуш]]а{{нет АИ|27|07|2021}}.

К 1700 г. до н. э. кочевники-[[Пастушеские племена|скотоводы]] проникли в [[Белуджистан]] — Юго-Западный [[Пакистан]]. В долину реки [[Инд]] они пришли к 1500 г. до н. э. Северная и центральная части [[Индийский субконтинент|Индийского субконтинета]] были заселены ими к 500 г. до н. э. Взаимопроникновение культуры степных скотоводов, имевших на вооружении [[колесницы]] и носителей [[Индская цивилизация|индской культуры]] и языка, привело к взаимному обмену знаниями и языками. В итоге к 1600 г. до н. э. была захвачена [[Ассирия]] и инды стали правителями [[Митанни]] к 1500 г. до н. э. [[Мидийцы]], [[парфяне]] и [[персы]] — все носители [[Иранские языки|иранских языков]] из [[Андроновская культура|андроновской культуры]] — перешли жить на [[Иранское нагорье|Иранское плато]] к 800 г. до н. э. Оставшиеся в [[Центральная Азия|Центральной Азии]] племена стали в итоге [[Скифы|скифами]], таковыми их и зафиксировала историческая наука, зародившаяся в [[Древняя Греция|Древней Греции]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

Оставшиеся после миграций представители [[Ямная культура|ямной культуры]], которые обитали в [[Понтийско-Каспийская степь|Понтийско]] — [[Понтийско-Каспийская степь|Каспийских]] степях, стали [[Сарматы|сарматами]] и так же были зафиксированы в исторической науке Древней Грецией и Древним Римом. Эти перемещения и миграции населения привели к распространению гаплогруппы R1a в Южной части Центральной Азии и в Индийском субконтиненте. Наиболее высокая концентрация R1a — до 65 % — наблюдается на стыке границ [[Киргизия|Киргизии]], [[Таджикистан]]а и Северного [[Афганистан]]а. В [[Индия|Индии]] и [[Пакистан]]е{{нет АИ|27|07|2021}}.

R1a составляет от 15 до 50 % генетического материала у населения в зависимости от региона, этнической группы и кастового сословия. R1a наиболее часто представлена на Северо-Западе Индийского субконтинента, наименее часто — На юге — [[Тамилы|Тамил]], [[Керала]], [[Карнатака]], [[Андхра-Прадеш|Андхра-Праде]], [[Бенгалия]]. Более 70 % [[Брамины|браминов]] — высшей касты в Индии — несут в себе значительную часть R1a1. Однако линии [[Митохондриальная ДНК|митохондриальной ДНК]] в [[Южная Азия|Южной Азии]] в подавляющем большинстве случаев являются доиндоевропейскими. Например, в Индии более 75 % мтДНК — митохондриальные гаплогруппы М и R — это местные линии и только 10 % — восточно-азиатские линии. Оставшиеся 15 % гаплогрупп — это 7 — 8 % ближневосточных линий и только 7 % могут быть отнесены к линиям, попавшим с носителями из [[Понтийско-Каспийская степь|Понтийско-Каспийских степей]], в основном в форме гаплогрупп [[Гаплогруппа U2 (мтДНК)|U2]] и [[Гаплогруппа W (мтДНК)|W]]. Европейские линии мтДНК гораздо чаще представлены в Центральной Азии, в Афганистане и на Севере Пакистана. Первые крупные поселения, в которых постоянно проживали женщины индоарийской языковой группы и генетики, это Северный Пакистан, Западная Индия — [[Пенджаб (регион)|Пенджаб]] и [[Гуджарат]]а и Северная Индия — [[Уттар-Прадеш|Уттар — Прадеш]], где митохондриальные гаплогруппы U2 и W являются наиболее распространенными сегодня{{нет АИ|27|07|2021}}.

==== Таримские мумии ====
В 1934 году шведский археолог {{iw|Бергман, Фольке|Фольке Бергман|en|Folke Bergman}} на северо-западе [[Китайская Народная Республика|Китая]], в районе реки [[Тарим]] (ныне [[Синьцзян-Уйгурский автономный район]]), обнаружил около 200 [[Таримские мумии|мумий европеоидного типа]]. Наиболее старая из мумий датируется примерно 2 тыс. лет до н. э. При анализе ДНК у 11 из 12 мумий мужчин была найдена гаплогруппа R1a1 по нестабильному снипу M17. Современные жители Таримского бассейна — [[уйгуры]]. Они несут в себе до 20 % R1b1a1a1-M73 и 30 % R1a1. У таримский мумий определили митохондриальные гапогруппы U4, U4’9, U5b2c, U5a2, T1a1b, I1b, G3b, H15b1, D4j1b и A17.

Есть две базовые теории о происхождении этой культуры. Первая — это группа ранних скотоводов из [[Репинская культура|репинской культуры]] 3700 — 3300 лет до нашей эры, которые мигрировали из Донских и Поволжских степей до гор Алтая, затем основали [[Афанасьевская культура|афанасьевскую культуру]] 3600—2400 лет до нашей эры и уже от неё распространились до Таримского бассейна. Вторая — таримские мумии, это люди, происходившие из протоиндо-иранского народа, которые мигрировали по всей Центральной Азии примерно 2000 лет до нашей эры из [[Синташтинская культура|синташтинской культуры]], что не подверждается ископаемой ДНК.

Исследование 2021 года показывает, что популяция, связанная с мумиями, восходит не к индоевропейцам, а к {{iw|древние северные евразийцы|древним северным евразийцам|en|Ancient North Eurasian}} и была значительно изолирована от соседей начиная с 9 тыс. л. н. 4,5 тыс. л. н. Она стала первыми обитателями бассейна Тарима. У них определили Y-хромосомную гаплогруппу R1b1c-PH155/PH4796.

==== Гунны ====
При исследовании ДНК установлено, что [[гунны]] — это народ, появившийся при смешивании европейских носителей и северо-востока Азии. При этом большая часть генетики в гуннах была от [[Хунну]] — древнего кочевого народа, жившего в Китае. Современные жители территорий, где раньше жили Хунну, несут 90 % монгольских родов против 10 % европейских. Самая старая находка мтДНК европейского рода найдена на границах [[Монголия|Монголии]] и рядом с озером [[Байкал]], датируется 4000 лет до нашей эры. Данные выводы свидетельствуют, что носители тюркского языка быстро заменили языки [[Скифы|скифов]] и иранские диалекты по всей Центральной Азии.

Таким образом, многие народы переняли [[Тюркские языки|тюркский язык]], но оставались почти не затронуты [[Тюрки|тюрками]] в плане генетики. В итоге [[болгарский язык]], хоть и назван в честь тюркского племени — [[Булгары|булгар]], не является тюркским. Это [[Славянские языки|славянский язык]] с незначительным влиянием тюркского. [[Венгерский язык]], иногда ошибочно принимаемый за язык, оставшийся от гуннов-хуннов, на самом деле является языком [[Уральские языки|уральской семьи]] — [[Мадьяры|мадьяр]]. Тюркские языки, несмотря на огромную площадь распространения и большое количество разных народов-носителей, лингвистически не сильно различаются между собой и носители разных тюркских языков понимают друг друга довольно хорошо. Это связано с относительно недавним распространением языка и кочевым характером его носителей{{нет АИ|27|07|2021}}.

При этом генетическое совпадение между представителями ямной культуры и [[Культура боевых топоров|культуры боевых топоров]] достигает 75 %{{Нет АИ|4|6|2021}}. Исследователи отмечают, что R1a и R1b могли распространиться в Европу с Востока после 3000 лет до нашей эры<ref name=":22" />. Однако при исследованиях все семь образцов из [[Ямная культура|ямной культуры]] принадлежали к R1b1a1a2-M269, а R1a1a не была обнаружена в образцах, отнесённых к ямной культуре<ref name=":22" />. Это поставило вопрос — откуда возникла R1a1a в культуре боевых топоров, учитывая что ямная культура не являлась носителем данной субклады.

Семёнов и Булат спорят о происхождении R1a1a в культуре боевых топоров, отмечая, что несколько исследований указывают на присутствие R1a1a в генетике данной культуры<ref>Haak W. et al. Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe.</ref><ref>Mathieson I et al. Eight thousand years of natural selection in Europe.</ref><ref>Chekunova Е. М., Yartseva N.V., Chekunov М. К., Mazurkevich А.N. The First Results of the Genotyping of the Aboriginals and Human Bone Remains of the Archeological Memorials of the Upper Podvin’e. // Archeology of the lake settlements of IV—II Thousands BC: The chronology of cultures and natural environment and climatic rhythms. Proceedings of the International Conference, Devoted to the 50-year Research of the Pile Settlements on the North-West of Russia. St. Petersburg, 13-15 November 2014.</ref><ref>Eppie R. Jones et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians. Nature Communications.</ref>.

Исследования от 2015 года обнаружили, что часть предков людей ямной культуры ведёт свою генетику с Ближнего Востока, и что неолитический период в ямной культуре, связанный с освоением соответствующих навыков, начался на Балканах. При этом исследователь Хаак, поддерживающий эту версию, отмечает, что генетически люди ямной культуры не происходят от земледельцев Ближнего Востока, а ведут корни от людей с [[Ближний Восток|Ближнего Востока]].

[[Рёссен]] — культура среднего неолита, существовавшая между 4600—4300 годами до н. э., была распространена в Германии и предшествовала [[Культура боевых топоров|культуре боевых топоров]], но не напрямую, а через последовательно сменяющиеся культуры — [[Культура воронковидных кубков|культуру воронковидных кубков]] и [[культура шаровидных амфор|культуру шаровидных амфор]]. Рёссен может иметь связь с древним подклассом R1a, а именно R1a1a1a1-L664 — согласно ДНК-исследованиям, она сформировалась к 2700 году до нашей эры.

Некоторые исследователи полагают, что R1a попала на Балканы через [[Малая Азия|Анатолию]], а уже оттуда распространялась дальше на северо-запад, до культуры рёссен, затем на восток от [[Трипольская культура|трипольской культуры]] до ямной культуры и [[Афанасьевская культура|афанасьевской культуры]]. При этом исследователи признают — R1a отсутствует в промежуточных культурах между Ближним Востоком, Анатолией и Балканами. Аско Парпола, исследуя эту проблему, предположил, что трипольская культура соотносится с поздним вариантом праиндоевропейского этноса. Он отмечает, что в трипольской культуре, возможно, изобретено колесо, а также что, вероятно, люди трипольской культуры была захвачены или ассимилированы носителями праиндоевропейского языка в 4-м тысячелетии до н. э., после чего культура распространилась до Понтийской степи к 3400 годам до нашей эры и в результате развития перетекла в ямную культуре<ref>''The Roots of Hinduism. The early Aryans and the Indus Civilisation'', Oxford University Press</ref>.

==== Выделение греческой линии ====
На данный момент мало информации о прибытии прото[[Греки|греческих]] носителей языка из степей. [[Микенская цивилизация|Микенская культура]] возникла около 1650 лет до нашей эры и явно связана с прибытием переселенцев от степных культур. [[Микенский язык]] тесно связан с прото[[Индоиранские языки|индо-иранскими языками]] и разделение их на отдельные языки произошло относительно поздно, между 2500—2000 годами до нашей эры. Своеобразные микенские [[Колесница|колесницы]], наконечники копий, кинжалы из бронзы и другие изделия из неё показывают большое сходство с необычным археологическим памятником, называемым в научной литературе [[Сейминско-турбинский феномен]] (с 1900 по 1600 лет до нашей эры) — в нём известна [[Володарская стоянка]] и в том числе в ней — [[Сейминский могильник]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

Изделия и предметы из этого археологического памятника, расположенного рядом с городом [[Володарск]] (Нижегородская область), напрямую коррелируют с находками в ареале [[Микенская цивилизация|Микенской цивилизации]] — это южная часть [[Балканский полуостров|Балканского полуострова]]. Также схожие признаки культуры, оставившей Сейминский могильник, найдены в [[Монголия|Монголии]], что говорит о высокой мобильности кочевых степных народов. Данные факты указывают на возможную миграцию культур из [[Лесостепь|лесостепной]] зоны центральной части [[Восточно-Европейская равнина|Восточно-Европейской равнины]] на [[Балканы]], смешивание их с местным населением и затем основание ими Микенской цивилизации, положившей начало [[Древняя Греция|Греческой культурной общности]]{{нет АИ|27|07|2021}}.

[[Файл:Europe_Y_semino.png|мини|500x500пкс|R1a среди других европейских гаплогрупп]]

=== Закавказье и западно-европейское происхождение, возможное влияние Индской цивилизации ===
Часть генетической составляющей в жителях [[Южная Азия|Южной Азии]] происходит от западно-европейского населения, и некоторые исследователи предполагали, что субклад R1a1a1b2-Z93, возможно, прибыл в Индию через Иран<ref name=":3">Mascarenhas 2015, p. 9</ref> и расширился там во время [[Индская цивилизация|Хараппской цивилизации]]<ref>Underhill 2014.</ref><ref name=":4">Pozink 2016, p. 5.</ref>.

В 2015 году предположено<ref>Mascarenhas et al. 2015</ref>, что корни R1a1a1b2-Z93 лежат в Западной Азии и её распространение вместе с L342.2 проходило в Юго-Восточном направлении от Закавказья до Южной Азии"<ref name=":3" />, мотивируя это археологическими данными о восточной популяции [[Передняя Азия|Западной Азии]] в 4-м тысячелетии до нашей эры, кульминацией которого стали так называемые миграции [[Куро-араксская культура|куро-араксской культуры]] в период после {{iw|период Урука|Урука IV|en|Uruk period}} (период истории Месопотамии между 4000 — 3100 лет до нашей эры)<ref name=":3" />. Тем не менее Лазаридис отметил, что в куро-аракский образец I1635 была привнесена Y-хромосомная гаплогруппа R1b1-M415 (xM269)<ref>{{Cite web |url=http://eurogenes.blogspot.ru/2016/11/big-deal-of-2016-territory-of-present.html |title=Eurogenes Blog: Big deal of 2016: the territory of present-day Iran cannot be the Indo-European homeland<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505070059/http://eurogenes.blogspot.ru/2016/11/big-deal-of-2016-territory-of-present.html |deadlink=no }}</ref> также называемая R1b1a1b-CTS3187<ref>{{Cite web |url=http://aramepal.blogspot.ru/2016_11_01_archive.html |title=Arame’s english blog: November 2016<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505065916/http://aramepal.blogspot.ru/2016_11_01_archive.html |deadlink=no }}</ref>.

Согласно результатам исследования 2014—2015 годов<ref>Underhill et al., 2014/2015</ref>, диверсификация-отделение R1a1a1b2-Z93 и процессы урбанизации в долине [[Инд]]а произошли 5600 лет назад, и географическое распределение R1a1a1b2a1~-M780 (нижестоящего к R1a1a1b2a-Z94)<ref>{{Cite web |url=http://dienekes.blogspot.ru/2014/03/major-new-article-on-deep-origins-of-y.html |title=Dienekes’ Anthropology Blog: Major new article on the deep origins of Y-haplogroup R1a (Underhill et al. 2014)<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505070201/http://dienekes.blogspot.ru/2014/03/major-new-article-on-deep-origins-of-y.html |deadlink=no }}</ref> может отражать это. Согласно ДНК, прослеживаемого через генеалогическое древо, R1a1a1b2a1~-M780 сформировалась 4700 лет назад. Этот процесс по возрасту совпадает с движением на восток между 2800 и 2600 годами до н. э. [[Ямная культура|ямной культуры]] в область [[Полтавкинская культура|полтавкинской культуры]], предшественницы [[Синташтинская культура|синташтинской культуры]], из которой возникли [[индоиранцы]]. Субклад R1a1a1b2a1~-M780 сконцентрирован в долине Ганг, центре классической [[Ведийская цивилизация|ведийской цивилизации]]{{нет АИ|11|03|2022}}.

В 2016 году отмечено<ref>Poznik et al. (2016)</ref>, что «произошло поразительное расширение» субклады R1a1a1b2-Z93 в промежуток между 4500—4000 л. н., что на несколько столетий предшествует угасанию, краху Индской цивилизации<ref name=":4" />.
[[Файл:Eurasia R1a Z93.jpg|мини|500x500пкс|R1a1a1b2-Z93 среди других евразийских и азиатских гаплогрупп]]

=== Теория южно-азиатского происхождения ===
В 2003 году высказано предположение о происхождении либо в Южной, либо в Западной Азии<ref name="автоссылка5" />. Это связано с фактом: гаплогруппа R1a, ранее уже увязываемая как маркер с предполагаемым индоарийским вторжением, была найдена в самой высокой частоте генома в Пенджабе и также в высокой частоте (26 %) — в племени {{iw|Чэнчу|чэнчу|en|Chenchu people}}, одно из коренных индийских племён группы — [[адиваси]]. Это открытие вместе с более высоким составляющим маркера R1a — тандемное повторное разнообразие в Индии и Иране, по сравнению с Европой и Центральной Азией, предполагает, что источником этой гаплогруппы могут быть Южная и Западная Азии.

В исследовании 2009 года указывается в качестве возможной «прародины» гаплогруппы как Южная, так и Центральная Азия<ref name="автоссылка3">{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2986641/ |title=Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2021-03-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210314110631/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2986641/ |deadlink=no }}</ref>.

Южноазиатские популяции имеют наивысшее разброс [[Микросателлиты|микросателлитов]] в пределах R1a1a<ref name="автоссылка3" /><ref name="автоссылка3" /><ref>Sengupta 2006</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/103/4/843 |title=A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios {{!}} PNAS<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2008-07-26 |archive-url=https://web.archive.org/web/20080726103744/http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/103/4/843 |deadlink=no }}</ref><ref name=":5">Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, S. R.; Chaubey, Gyaneshwer; Kivisild, T; Singh, L; et al. (2010). Cordaux, Richard, ed. «The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations»</ref>, и последующих, более поздних датировок на [[Ближайший общий предок|ближайшего общего предка]]. А R1a1a присутствует как среди высших каст (брахманов), так и низших каст, хотя присутствие значительно выше среди брахманов<ref name=":5" />. Исходя из этих данных, некоторые исследователи пришли к выводу, что R1a1a возникла в Южной Азии<ref name=":6">Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). «A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios»</ref>, исключая существенный генетический приток от индоевропейских мигрантов<ref name=":6" /><ref name=":7">Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; Mehdi, SQ; Edmonds, CA; Chow, CE; Lin, AA; Mitra, M; et al. (2006). «Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists»</ref><ref name=":15">Underhill, Peter A; Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Metspalu, Mait; Zhivotovsky, Lev A; King, Roy J; Lin, Alice A; Chow, Cheryl-Emiliane T; et al. (2009). «Separating the post-Glacial coancestry of European and Asian Y chromosomes within haplogroup R1a»</ref>.

Однако это разнообразие и последующие более ранние датировки на выявление ближайшего общего предка также могут быть объяснены исторически большим числом населения, что увеличивает вероятность диверсификации и изменения микросателлитов<ref name=":8">Silva, Marina; et al. (2017), «A genetic chronology for the Indian Subcontinent points to heavily sex-biased dispersals», ''BMC Evolutionary Biology'',</ref><ref>{{Cite web |url=https://bmcevolbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12862-017-0936-9 |title=A genetic chronology for the Indian Subcontinent points to heavily sex-biased dispersals {{!}} BMC Ecology and Evolution {{!}} Full Text<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-06-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180602072047/https://bmcevolbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12862-017-0936-9 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.thehindu.com/sci-tech/science/how-genetics-is-settling-the-aryan-migration-debate/article19090301.ece |title=How genetics is settling the Aryan migration debate — The Hindu<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2019-04-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190402081004/http://www.thehindu.com/sci-tech/science/how-genetics-is-settling-the-aryan-migration-debate/article19090301.ece |deadlink=no }}</ref>. R1a1 и R2, возможно, распространялись в Южную Индию из юго-западного региона Азии несколько раз<ref name=":7" />.

В 2017 году отмечено<ref>Silva et al. (2017)</ref>, что R1a в Южной Азии наиболее вероятно распространилась от одного центрального пучка источников в Центральной Азии, по крайней мере — трёх. И, вероятно, эти генетические линии в дальнейшем развивались в границах [[Индийский субконтинент|Индийского субконтинента]], что согласуется с несколькими волнами миграций<ref name=":8" />.
[[Файл:Y-Haplogroup_R1_distribution.png|мини|500x500пкс|Распределение R1a (фиолетовый) и R1b (красный).]]

== Филогенетика ==
Генеалогическое древо гаплогруппы R1a имеет три основных уровня ветвления с наибольшим количеством определённых субкладов в доминирующей и наиболее известной — R1a1a, она же R1a1.

=== Топология ===
Топология R1a выглядит следующим образом<ref name=":10">{{Cite web |url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |title=ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2007-02-10 |archive-url=https://web.archive.org/web/20070210011401/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |deadlink=no }}</ref><ref name=":11">Underhill, Peter A. (2015), «The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a», ''European Journal''</ref><ref name="автоссылка1">{{Cite web |url=https://www.snpedia.com/index.php/Haplogroup_R_(Y-DNA) |title=Haplogroup R (Y-DNA) — SNPedia<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505070347/https://www.snpedia.com/index.php/Haplogroup_R_(Y-DNA) |deadlink=no }}</ref><ref name=":9">{{Cite web |url=https://www.nature.com/articles/ejhg2014106 |title=Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia {{!}} European Journal of Human Genetics<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2022-05-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220530024228/https://www.nature.com/articles/ejhg2014106 |deadlink=no }}</ref>.

Согласно работе Tatiana Karafet et al. (2014), быстрый процесс диверсификации гаплогруппы K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующими расширениями на западе предков гаплогрупп R и Q<ref name=":9" /><ref>Karafet, Tatiana; Mendez, Fernando; Sudoyo, Herawati (2014). «Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia». ''Nature''. '''23'''</ref>.

{{Tree list}}
* [[Гаплогруппа P (Y-ДНК)|P]] P295/PF5866/S8 (ранее известная как K2b2).
* {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R (Y-ДНК)|R]] (R-M207)<ref name="yfull-R1a">{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/R1a/ |title=R1a YTree |access-date=2016-07-10 |archive-date=2016-08-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160819051108/https://www.yfull.com/tree/R1a/ |deadlink=no }}</ref><ref name="ISOGG2016">{{Cite web |url=http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |title=ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup R |access-date=2019-05-18 |archive-date=2019-03-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190330193219/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html |deadlink=no }}</ref>
** R*
** [[Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)|R1]] (R-M173)
*** R1*<ref name="ISOGG2016"/>
*** '''R1a (M420)'''<ref name="ISOGG2016"/> (Eastern Europe, Asia){{sfn|Underhill|2015}}
**** R1a*<ref name="yfull-R1a" />
**** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R1a1 (Y-ДНК)|R1a1]]<ref name="ISOGG2016"/> (M459/PF6235,<ref name="ISOGG2016"/> SRY1532.2/SRY10831.2<ref name="ISOGG2016"/>)
***** [[Гаплогруппа R1a1 (Y-ДНК)|R1a1]] (M459)<ref name="yfull-R1a" /><ref name="ISOGG2016"/>
***** R1a1b (YP1272) https://web.archive.org/web/20150428004519/http://forum.molgen.org/index.php?topic=7835.0
***** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R-M198|R1a1a]] (M17, M198)<ref name="ISOGG2016"/>
****** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R-M417|R1a1a1]] (M417, page7)<ref name="ISOGG2016"/>
******* R1a1a1a (CTS7083/L664/S298)<ref name="ISOGG2016"/>
******* [[Гаплогруппа R-Z645|R1a1a1b]] (S224/Z645, S441/Z647)<ref name="ISOGG2016"/>
******** R1a1a1b1 (PF6217/S339/Z283)<ref name="ISOGG2016"/>
********* {{Tree list/final branch}}R1a1a1b1a ('''Z282''')<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1a1a*] (Z282) ('''Europe'''){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
********** R1a1a1b1a1<ref name="ISOGG2016"/> [The old topological code is R1a1a1b*，which is outdated and might lead to some confusion.]{{sfn|Underhill|2015|p=125}} (M458)<ref name="ISOGG2016"/>{{sfn|Underhill|2015|p=125}} [R1a1a1g] (M458)<ref name="snpedia"/>
*********** [R1a1a1g*]<ref name="snpedia"/>
*********** [R1a1a1g1] (M334)<ref name="snpedia"/>
*********** {{Tree list/final branch}}R1a1a1b1a1a (L260/S222)<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1a1g2]<ref name="snpedia"/>
********** R1a1a1b1a2<ref name="ISOGG2016"/> (S466/Z280, S204/Z91)<ref name="ISOGG2016"/>
*********** R1a1a1b1a2a<ref name="ISOGG2016"/>
*********** {{Tree list/final branch}}R1a1a1b1a2b (CTS1211)<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1a1c*] (M558){{sfn|Underhill|2015|p=125}} [R-CTS1211] (V2803/CTS3607/S3363/M558, CTS1211/S3357, Y34/FGC36457)<ref name="yfull-R1a" />
************ R1a1a1b1a2b3* (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (Gwozdz’s Cluster K)<ref name="ftdna-r1a"/>
************ {{Tree list/final branch}}R1a1a1b1a2b3a (L365/S468)<ref name="ISOGG2016"/>
********** {{Tree list/final branch}}R1a1a1b1a3 (Z284)<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1a1a1] (Z284){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
******** {{Tree list/final branch}}R1a1a1b2 (F992/S202/'''Z93''')<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1a2*] (Z93, M746)('''Asia'''){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
********* {{Tree list/final branch}}R1a1a1b2a (F3105/S340/Z94, L342.2/S278.2)<ref name="ISOGG2016"/> [R1a1b2a*] (Z95){{sfn|Underhill|2015|p=125}} R-Z94 (Z94/F3105/S340, Z95/F3568)<ref name="yfull-R1a" />
********** R1a1a1b2a2-Z2124 (Z2121/S3410, Z2124)<ref name="yfull-R1a" />
*********** {{Tree list/final branch}}[R1a1b2a*] (Z2125){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
************ [R1a1b2a*] (M434){{sfn|Underhill|2015|p=125}} [R1a1a1f] (M434)<ref name="snpedia"/>
************ {{Tree list/final branch}}[R1a1b2a*] (M204){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
********** [R1a1b2a1*] (M560){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
********** [R1a1b2a2*] (M780, L657){{sfn|Underhill|2015|p=125}} (India){{sfn|Underhill|2015}}
********** {{Tree list/final branch}}[R1a1b2a3*] (Z2122, M582){{sfn|Underhill|2015|p=125}}
******* [R1a1a1c] (M64.2, M87, M204)<ref name="snpedia"/>
******* [R1a1a1d] (P98)<ref name="snpedia"/>
******** {{Tree list/final branch}}[R1a1a1d2a]<ref>{{Cite web |url=http://eurogenes.blogspot.no/2016/03/r1a-in-yamnaya.html |title=eurogenes.blogspot, ''R1a in Yamnaya'' |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505065717/http://eurogenes.blogspot.no/2016/03/r1a-in-yamnaya.html |deadlink=no }}</ref>
******* {{Tree list/final branch}}[R1a1a1e] (PK5)<ref name="snpedia"/>
*** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)|R1b]] (M343) (Western Europe)
** {{Tree list/final branch}}[[Гаплогруппа R2 (Y-ДНК)|R2]]
{{Tree list/end}}<ref name=":10" /><ref name=":11" /><ref name="автоссылка1" /><ref>{{Cite web |url=http://eurogenes.blogspot.ru/2016/03/r1a-in-yamnaya.html |title=Eurogenes Blog: R1a in Yamnaya<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-05-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180505070009/http://eurogenes.blogspot.ru/2016/03/r1a-in-yamnaya.html |deadlink=no }}</ref>

== Палеогенетика ==
Самая древняя известная R1a (субклад R1a1b~-YP1272>YP1301) определена у представителя культуры [[Веретье (культура)|Веретье]] из могильника Песчаница 1 ''PES001'' (10785—10626 лет до н. э.) на озере [[Лача]] (Каргопольский район Архангельской области)<ref name="Saag2020" />.

R1a1-'''SRY10831.2''' определили у мезолитического образца UZOO-74 с [[Южный Олений остров|Южного Оленьего острова]] на Онежском озере, жившего ок. 8 тыс. лет назад<ref name="WolfgangHaakMassive" />.

R1a1-M17 была определена у представителя [[Глазковский некрополь|Глазковского некрополя]] эпохи неолита (8000—7000 лет назад)<ref>{{Статья|ссылка=https://www.science.org/doi/10.1126/science.aar7711|автор=Peter de Barros Damgaard, Rui Martiniano, Jack Kamm, J. Víctor Moreno-Mayar, Guus Kroonen, Michaël Peyrot, Gojko Barjamovic, Simon Rasmussen, Claus Zacho, Nurbol Baimukhanov, Victor Zaibert, Victor Merz, Arjun Biddanda, Ilja Merz, Valeriy Loman, Valeriy Evdokimov, Emma Usmanova, Brian Hemphill, Andaine Seguin-Orlando, Fulya Eylem Yediay, Inam Ullah, Karl-Göran Sjögren, Katrine Højholt Iversen, Jeremy Choin, Constanza de la Fuente, Melissa Ilardo, Hannes Schroeder, Vyacheslav Moiseyev, Andrey Gromov, Andrei Polyakov, Sachihiro Omura, Süleyman Yücel Senyurt, Habib Ahmad, Catriona McKenzie, Ashot Margaryan, Abdul Hameed, Abdul Samad, Nazish Gul, Muhammad Hassan Khokhar, O. I. Goriunova, Vladimir I. Bazaliiskii, John Novembre, Andrzej W. Weber, Ludovic Orlando, Morten E. Allentoft, Rasmus Nielsen, Kristian Kristiansen, Martin Sikora, Alan K. Outram, Richard Durbin, Eske Willerslev|заглавие=The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia|год=2018-06-29|язык=en|издание=Science|том=360|выпуск=6396|страницы=eaar7711|issn=0036-8075, 1095-9203|doi=10.1126/science.aar7711|archivedate=2022-11-27|archiveurl=https://web.archive.org/web/20221127113002/https://www.science.org/doi/10.1126/science.aar7711}}</ref>.

Гаплогруппа R1a обнаружена в останках следующих культур и народов: [[культура боевых топоров]]<ref>Haak, Wolfgang; Brandt, Guido; Jong, Hylke N. de; Meyer, Christian; Ganslmeier, Robert; Heyd, Volker; Hawkesworth, Chris; Pike, Alistair W. G.; Meller, Harald; Alt, Kurt W. (25 November 2008). «Ancient DNA, Strontium isotopes, and osteological analyses shed light on social and kinship organization of the Later Stone Age». ''PNAS''. '''105''' (47): 18226-18231. doi:10.1073/pnas.0807592105. PMC 2587582 . <nowiki>PMID 19015520</nowiki>. Retrieved 15 June 2016 — via www.pnas.org.</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.pnas.org/content/105/47/18226 |title=Ancient DNA, Strontium isotopes, and osteological analyses shed light on social and kinship organization of the Later Stone Age {{!}} PNAS<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2018-04-25 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180425135349/http://www.pnas.org/content/105/47/18226 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4039305/ |title=Ancient DNA reveals key stages in the formation of Central European mitochondrial genetic diversity<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-04 |archive-date=2021-03-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210302215914/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4039305/ |deadlink=no }}</ref>, [[Культура полей погребальных урн]]<ref>https://web.archive.org/web/20110814164431/http://dirkschweitzer.net/LichtensteinCaveAnalysis0804DS.pdf</ref>, [[синташтинская культура]]<ref>Allentoft; et al. (2015), «Population genomics of Bronze Age Eurasia», ''Nature'', '''522''': 167—172,</ref>, [[андроновская культура]]<ref name=":12">Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). «Ancient DNA provides new insights into the history of south Siberian Kurgan people». ''Human Genetics''.</ref>, [[пазырыкская культура]]<ref>Ricaut, F.; et al. (2004). «Genetic Analysis of a Scytho-Siberian Skeleton and Its Implications for Ancient Central Asian Migrations». ''Human Biology''. '''76''': 1.</ref>, [[тагарская культура]]<ref name=":12" />, [[таштыкская культура]]<ref name=":12" />, у жителей древнего [[Танаис (город)|Танаиса (город)]]<ref>''Корниенко И. В., Водолажский Д. И.'' Использование нерекомбинантных маркеров Y-хромосомы в исследованиях древних популяций (на примере поселения Танаис) // Материалы Донских антропологических чтений. Ростов-на-Дону, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Ростов-на-Дону, 2013.</ref>, в [[Таримские мумии|таримских мумиях]]<ref>https://web.archive.org/web/20110427172440/http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-8-15.pdf</ref>, у аристократов [[Хунну]]<ref>Kim, Kijeong; Brenner, Charles H.; Mair, Victor H.; Lee, Kwang-Ho; Kim, Jae-Hyun; Gelegdorj, Eregzen; Batbold, Natsag; Song, Yi-Chung; Yun, Hyeung-Won; Chang, Eun-Jeong; Lkhagvasuren, Gavaachimed; Bazarragchaa, Munkhtsetseg; Park, Ae-Ja; Lim, Inja; Hong, Yun-Pyo; Kim, Wonyong; Chung, Sang-In; Kim, Dae-Jin; Chung, Yoon-Hee; Kim, Sung-Su; Lee, Won-Bok; Kim, Kyung-Yong (2010). «A western Eurasian male is found in 2000-year-old elite Xiongnu cemetery in Northeast Mongolia». ''American Journal of Physical Anthropology''.</ref>, в двух древних останках [[Хазары|хазар]].

Субклад R1a1a1b1-Z283 обнаружен у представителя [[культура боевых топоров|культуры боевых топоров]], в захоронении [[Бергсгравен]] (Bergsgraven), в [[Швеция|Швеции]], номер теста ber1<ref>[https://eventpilotadmin.com/doc/clients/ASHG/ASHG19/library/pdf/abstract_1921733.pdf?display PgmNr 2363: Multiple waves of peopling northeast Europe: An ancient DNA study through Mesolithic to the Middle Ages. Authors: M. Metspalu,; L. Saag 1,2; K. Tambets] {{Wayback|url=https://eventpilotadmin.com/doc/clients/ASHG/ASHG19/library/pdf/abstract_1921733.pdf?display |date=20201020120953 }}. При более детальном исследовании тест ber1 — относится к линии R1a-Y2395 * (YP694, YP3896). Одиночные производные чтения для R1a-Z662 (уровень R1a1a1b1-Z283) и R1a1a1b1a-Z282, три SNP для Y2395, нет чтения на SNP Z289. Отрицательно для всех SNP из трех известных нисходящих ветвей.</ref>.

У темнокожих представителей [[Фатьяновская культура|фатьяновской культуры]] определена Y-хромосомная гаплогруппа R1a1a1-M417, при этом у половины образцов удалось уточнить субклад R1a1a1b2-Z93<ref name="Saag2020">''Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina'' et al. [https://advances.sciencemag.org/content/7/4/eabd6535 Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain] {{Wayback|url=https://advances.sciencemag.org/content/7/4/eabd6535 |date=20210123121247 }} (Table 1), July 03, 2020 ([https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.07.02.184507v1 bioRxiv] {{Wayback|url=https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.07.02.184507v1 |date=20210130045007 }})</ref>.

Линия R1a1a1b2a1~-Y3, предковая для субклада R1a1a1b2a1a-L657, в настоящее время распространëнного особенно в [[Индия|Индии]] в высшей [[варны|варне]] — у [[брамин]]ов, найдена у образца I6561 в Александрии у реки [[Оскол]], в Харьковской области (Alexandria, Ukraine_MBA, Украина). Датировка захоронения 2134—1950 гг. до н. э.<ref>Allen Ancient DNA Resource (AADR): Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data. V50.0: New data release: Oct 10 2021</ref><ref>''сIain Mathieson'' et al. The Genomic History Of Southeastern Europe, 2017</ref>

Гаплогруппа R1a, обнаружена у населения [[Срубная культурно-историческая общность|срубной и алакульской]] археологических культур, субклады [[R1a-Z280]] и [[R1a-Z93]]:

Номер теста: kzb005, захоронение [[Казбурун]] 1, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1880—1690 гг. до н. э., R1a-M459, R1a-'''Z283, Z280'''<ref name="автоссылка6">Summary sequencing statistics for mitochondrial variants for individuals sequenced in this study. (*) Individuals previously used in a study focusing on mitochondrial genomes (Juras et al.2017) and are thus reported elsewhere.</ref>,

Номер теста: kzb008, захоронение [[Казбурун]] 1, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1880 −1690 гг. до н. э., R1a-M459, R1a-'''Z283, Z280'''?<ref name="автоссылка6" />,

Номер теста: kzb002, захоронение [[Казбурун]] 1, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1875—1665 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93''', YP5585<ref name="автоссылка6" />,

Номер теста: kzb003, захоронение [[Казбурун]] 1, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1765—1630 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93, Z94'''<ref name="автоссылка6" />,

Номер теста: mur002, захоронение [[Мурадым]] 8, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], R1a-M459<ref name="автоссылка6" />,

Номер теста: mur003, захоронение [[Мурадым]] 8, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1880—1685 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93'''<ref name="автоссылка6" />,

Номер теста: kzb007, захоронение [[Казбурун]] 1, [[Срубная культурно-историческая общность|срубно-алакульская культура]], датировка 1755—1630 гг. до н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93''', Z94, Z2124, Z2125, '''Z2123, Y934, BY30762'''?<ref name="автоссылка6" />

у [[Киммерийцы|киммерийцев]], субклад [[R1a-Z93]]:

Номер теста: cim357, захоронение [[Глиное (Григориопольский район)|Глиное Сад]], [[киммерийцы]], датировка 914—805 гг. до н. э., R1a-M459, R1a-'''Z93'''<ref name="автоссылка6" />,

у [[Скифы|скифов]], субклад [[R1a-Z93]]:

Номер теста: scy193*, захоронение [[Глиное]], [[скифы]], R1a-M459, R1a-'''Z93''', Z94, Z2124, Z2125, '''Z2123, Y934, BY30762, BY30764'''?<ref name="автоссылка6" />

у [[сарматы|сармат]], субклад R1a1a1b2-Z93:<br>
Номер теста: chy002, захоронение [[Чёрный Яр]], [[сарматы]], датировка 65 — 220 гг. н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93''', Z94, Z2124, '''Z2122, Y57, Y52'''<ref name="автоссылка6" /><br>
Номер теста: tem002, захоронение [[Темясово]], [[сарматы]], датировка 125—240 гг. н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93''', Z94, Z2124, '''Z2125, S23592''', YP1558, Y73758, YP5844, FGC48758<ref name="автоссылка6" /><br>
Номер теста: tem003	захоронение [[Темясово]], [[сарматы]], датировка 130—320 гг. н. э. R1a-M459, R1a-'''Z93''', Z94, Z2124, Z2125, '''Z2123''', YP3920<ref name="автоссылка6" />

Скелеты отца и двух его сыновей с археологического объекта, обнаруженного в 2005 году недалеко от Ойлау ([[Саксония-Анхальт]], Германия) и датируемых примерно 2600 годом до н. э., показали положительный результат для маркера Y-SNP SRY10831.2. Таким образом предковая клада присутствовала в Европе по меньшей мере 4600 лет назад и была связана с одним из археологических памятников культуры боевых топоров (шнуровой керамики)<ref>Haak 2008.</ref>. Номер Ysearch для останков Eulau — 2C46S. У {{iw|Могилы в Ойлау|индивидов из Ойлау|de|Familiengräber von Eulau}} и у образцов из Волосово-Даниловского могильника (R1a-S224, фатьяновская культура, Ярославская область) значения аллелей по 10 локусам совпадают, а по 4 локусам различаются на единицу<ref>''Медникова М. Б.'' и др. Прижизненные травмы скелета у представителей фатьяновской культуры в свете археологии и генетики // Вестник Московского университета, 2022. № 1. С. 86—101</ref>.

Также гаплогруппа R1a была выявлена у представителей [[Межовская культура|межовской]]<ref name="Bronze Age Eurasia">{{Cite web |url=http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html |title=''Morten E. Allentoft'' et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia» |access-date=2015-06-12 |archive-date=2016-04-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160430091821/http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html |deadlink=no }}</ref>, [[Хвалынская культура|хвалынской]], [[Срубная культура|срубной]], [[Потаповская культура|потаповской]], [[Полтавкинская культура|полтавкинской]]<ref>{{Cite web |url=http://www.biorxiv.org/content/early/2015/10/10/016477.abstract?%3Fcollection= |title=''Iain Mathieson'' et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015 |access-date=2015-10-11 |archive-date=2016-03-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160303184005/http://www.biorxiv.org/content/early/2015/10/10/016477.abstract?%3Fcollection= |deadlink=no }}</ref>, [[Тшинецкая культура|тшинецкой]]<ref>''Fernandes D. M.'' et al. [https://www.nature.com/articles/s41598-018-33067-w#Sec21 A genomic Neolithic time transect of hunter-farmer admixture in central Poland] {{Wayback|url=https://www.nature.com/articles/s41598-018-33067-w#Sec21 |date=20181009192834 }}, 2018</ref>. археологических культур, на стоянке [[Афонтова гора]] (бронза)<ref name="Bronze Age Eurasia" />, у [[Скифы|скифов]]<ref>''Ricaut F.'' et al. 2004. Genetic Analysis of a Scytho-Siberian Skeleton and Its Implications for Ancient Central Asian Migrations. Human Biology. 76 (1)</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.researchgate.net/publication/5313586_Genetic_Analysis_and_Ethnic_Affinities_From_Two_Scytho-Siberian_Skeletons |title=''F.X. et al.'' Genetic analysis and ethnic affinities from two Scytho-Siberian skeletons, 2004. |access-date=2016-07-03 |archive-date=2017-06-26 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170626051551/https://www.researchgate.net/publication/5313586_Genetic_Analysis_and_Ethnic_Affinities_From_Two_Scytho-Siberian_Skeletons |deadlink=no }}</ref><ref name="autogenerated3">{{Cite web|url=https://docs.google.com/spreadsheets/d/1Vjbp450AwI7R-Y9J1YGSm9FjJWu9s9lx1azjUJbS8hQ/edit?pli=1#gid=953757259|title=Samples, Mathieson - Google Таблицы|publisher=docs.google.com|accessdate=2015-10-12|archive-date=2016-06-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20160603210637/https://docs.google.com/spreadsheets/d/1Vjbp450AwI7R-Y9J1YGSm9FjJWu9s9lx1azjUJbS8hQ/edit?pli=1#gid=953757259|deadlink=no}}</ref>, у населения [[Срубная культурно-историческая общность|срубной культурно-исторической общности]]<ref name="autogenerated3" />, среди [[аланы|аланских]] захоронений (субклад Z2124 — R1a1a1b2a2)<ref name="autogenerated2">''Афанасьев Г. Е.'' и др. [https://www.academia.edu/15713987/Афанасьев_Г.Е._Ван_Л._Вень_Ш._Вэй_Л._Добровольская_М.В._Коробов_Д.С._Решетова_И.К._Ли_Х._Тун_С._Хазарские_конфедераты_в_бассейне_Дона_Тезисы_докладов_на_Всероссийской_научной_конференции_Естественнонаучные_методы_исследования_и_парадигма_современной_археологии_._М._ИА_РАН._2015 Хазарские конфедераты в бассейне Дона] {{Wayback|url=https://www.academia.edu/15713987/%D0%90%D1%84%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D1%81%D1%8C%D0%B5%D0%B2_%D0%93.%D0%95._%D0%92%D0%B0%D0%BD_%D0%9B._%D0%92%D0%B5%D0%BD%D1%8C_%D0%A8._%D0%92%D1%8D%D0%B9_%D0%9B._%D0%94%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%9C.%D0%92._%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B1%D0%BE%D0%B2_%D0%94.%D0%A1._%D0%A0%D0%B5%D1%88%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B2%D0%B0_%D0%98.%D0%9A._%D0%9B%D0%B8_%D0%A5._%D0%A2%D1%83%D0%BD_%D0%A1._%D0%A5%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D1%80%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B_%D0%B2_%D0%B1%D0%B0%D1%81%D1%81%D0%B5%D0%B9%D0%BD%D0%B5_%D0%94%D0%BE%D0%BD%D0%B0_%D0%A2%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%81%D1%8B_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%BE%D0%B2_%D0%BD%D0%B0_%D0%92%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B9%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D0%BD%D0%B0%D1%83%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%B8_%D0%95%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D1%83%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%B8%D1%81%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%B3%D0%BC%D0%B0_%D1%81%D0%BE%D0%B2%D1%80%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B0%D1%80%D1%85%D0%B5%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D0%B8_._%D0%9C._%D0%98%D0%90_%D0%A0%D0%90%D0%9D._2015 |date=20220530112127 }} // Тезисы докладов на Всероссийской научной конференции «Естественнонаучные методы исследования и парадигма современной археологии». М.: ИА РАН. 2015, С.9.]</ref>, у населения [[салтово-маяцкая культура|салтово-маяцкой культуры]] (субклад Z2124 — R1a1a1b2a2)<ref name="autogenerated2" />, у одного представителя [[Культура шнуровой керамики|культуры шнуровой керамики (боевых топоров)]] из Эсперштедта и у двух из саксонской [[Пещера Лихтенштейн|пещеры Лихтенштейн]], у одного представителя [[Культура полей погребальных урн|культуры полей погребальных урн]] из Хальберштадта и у двух из Эйлау<ref name="WolfgangHaakMassive">''Wolfgang Haak'' et al. {{Cite web |url=http://biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 |title=Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe |access-date=2015-02-17 |archive-date=2015-11-17 |archive-url=https://web.archive.org/web/20151117164440/http://biorxiv.org/content/early/2015/02/10/013433 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://suyun.info/index.php?p=ancientdna |title=Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic and prehistoric human remains in Europe and related remains in Asia, arranged chronologically |access-date=2014-10-25 |archive-date=2021-09-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210928181922/http://suyun.info/index.php?p=ancientdna |deadlink=no }}</ref>. Гаплогруппа R1a1 прослежена у обитателей верховий Западной Двины с 5120±120 л. н. ([[Сертея VIII]]) до VIII—V веков до н. э. (городище Анашкино)<ref>''Чекунова Е. М. Ярцева, Н. В., Чекунов М. К., Мазуркевич А. Н.'' «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.</ref>.

== Ближний Восток и Передняя Азия ==
Распространение в странах Ближнего Востока и Передней Азии{{Нет АИ|3|5|2021}}:
* [[Иран]] — 15,5 %
* [[Ирак]] — 5,5 %
* [[Курдистан]] — 10,5 %
* [[Сирия]] — 10 %
* [[Объединённые Арабские Эмираты|ОАЭ]] — 7,5 %

== Центральная Азия ==
В Центральной и Южной Азии преобладает R1a Z93, являющаяся маркером древних индо-иранцев.

У [[киргизы|киргизов]] R1а1а — 63,5 %
<ref name="автоссылка2">Shou et. al. 2010, [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20414255 Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20414255 |date=20170527052512 }}</ref>.
У [[Алтайцы|алтайцев]] доходит до 58%,  [[Шорцы|шорцев]] — 56,9 %, [[Телеуты|телеутов]] — 53,3%<ref>{{Cite web|url=http://www.zgms.cm.umk.pl/prace/591-604.pdf|title=Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions|access-date=2022-11-27|archive-date=2022-03-30|archive-url=https://web.archive.org/web/20220330044506/http://www.zgms.cm.umk.pl/prace/591-604.pdf|deadlink=no}}</ref>,  В Афганистане R1a1a встречается у 51 % [[пуштуны|пуштунов]] и 60 % у [[таджики|таджиков]], реже — среди [[хазарейцы|хазарейцев]] (7 %). У [[Хакасы|хакасов]] — 28%, У [[казахи|казахов]] родов — [[ошакты]] 26,7 [[Суаны|суан]] — 31,7 % и [[ходжа (род)|кожа]] 35 %. У [[Узбеки|узбеков]] —25-45-65%<ref>Haber 2012</ref>. и у [[Уйгуры|уйгур]] —60 %. У тувинцев — 12% (наибольшая концентрация у северово-восточных — 26%), у [[Буряты|бурят]] — 4%.

== Южная Азия ==
В Южной Азии R1a1a часто наблюдается с высокой частотой в ряде демографических групп.

В Индии высокие частоты этой гаплогруппы наблюдаются у западных {{iw|бенгальские брахманы|бенгальских брахманов|en|Bengali Brahmins}} (72 %) на восток, {{iw|лоханы|лоханов|en|Lohana}} (60 %) на западе, {{iw|кхатри||en|Khatri}} (67 %) на севере и {{iw|айенгары|айенгары|en|Iyengar}} (31 %) на юге. Она также была найдена у нескольких южно-индийских [[Дравиды|дравидийских]] племён [[адиваси]], включая {{iw|ченчу||en|Chenchu people}} (26 %), [[валмики]] из [[Андхра-Прадеш]]а и {{iw|каллары|калларов|en|Kallar (caste)}} в [[Тамилнад]]е, что говорит о том, что R1a1a широко распространена у племенных южных индийцев.

Кроме того, исследования показывают высокие проценты в региональных группах, таких как [[Манипури (народ)|Манипури]] (50 %), на крайнем северо-востока и среди [[Панджабцы|пенджабцев]] (47 %) на крайнем северо-запада.

В Пакистане он встречается у 71 % среди племени Моханны в провинции Синд на юге и 46 % среди балтийцев Гилгит-Балтистан на севере. Среди сингальцев Шри-Ланки 23 % были обнаружены как R1a1a (R-SRY1532). Индусы района Читван в регионе Тераи Непал показывают его на уровне 69 %<ref name=":6" /><ref name=":7" /><ref name=":15" /><ref>{{Cite web |url=http://evolutsioon.ut.ee/publications/Kivisild2003a.pdf |title=Архивированная копия |access-date=2018-05-04 |archive-date=2006-02-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20060219054915/http://evolutsioon.ut.ee/publications/Kivisild2003a.pdf |deadlink=no }}</ref>.

== Восточная Азия ==
Частота R1a1a сравнительно низкая среди некоторых тюркоязычных групп, включая турок, азербайджанцев, казахов и якутов.

Но выше (от 19 до 28 %) в некоторых тюркских или монгольских группах северо-западного Китая — [[Баоань (народ)|баоань]], [[дунсян]], [[салары|саларов]], [[Уйгуры|уйгуров]].

В Восточной Сибири R1a1a встречается среди некоторых коренных этнических групп, включая [[Камчадалы|камчатцев]] и [[Чукчи|чукчей]], и достигает у [[Ительмены|ительменов]] 22 %<ref name=":16">Wells, R.S. (2001), «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity», ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA''</ref>.

== Западная Азия ==
R1a1a был обнаружен в различных формах, в большинстве районов Западной Азии, в самых разных концентрациях. От почти не присутствующих в таких районах, как Иордания, до гораздо более высоких уровней в некоторых частях Кувейта, Турции и Ирана. Племена бедуинов [[Шаммар]] в Кувейте показывают самую высокую частоту на Ближнем Востоке — до 43 %<ref>Nasidze 2005.</ref>.

В 2001 году отмечено<ref>Wells 2001</ref>, что в западной части страны у иранцев низкие уровни R1a1a, в то время как мужчины в восточной части Ирана имеют до 35 % R1a1a. В 2004 году R1a1a найдена примерно у 20 % иранских мужчин из городов [[Тегеран]] и [[Исфахан]]. В исследовании Ирана 2006 года отмечены гораздо более высокие частоты на юге, чем на севере.

Новое исследование показало 20,3 % R-M17 * среди курдских образцов, которые были взяты в провинции Курдистан в западном Иране, 9,7 % среди Мазандараниса в Северном Иране в провинции Мазандаран, 9,4 % среди гилаков в провинции Гилан, 12,8 % Персидский и 17,6 % среди зороастрийцев в Йезде, 18,2 % среди персов в Исфахане, 20,3 % среди персов в Хорасане, 16,7 % афро-иранцев, 18,4 % Кешми «Гешми», 21,4 % среди персидских говорящих людей Бандари в Хормозгане и 25 % среди Жители Балоха в Систане и провинции Балухстан.

Гаплогруппа R1a1a была найдена в повышенных уровнях среди выборки израильского населения, которые сами себя обозначили как [[левиты]] и ашкеназские евреи (левиты составляют около 4 % евреев). В исследовании Бехара установлено, что R1a1a является доминирующей гаплогруппой у ашкеназских левитов (52 %), хотя она редко встречается у ашкеназов-коэнов (1,3 %).

== Известные представители гаплогруппы R1a ==
* По данным генетиков у представителей династии [[Арпады|Арпадов]], [[Бела III|Белы III]] и у [[Ласло I Святой|Ласло I Святого]]<ref>{{Cite web |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1673852722001795?via%3Dihub |title=Gergely I.B.Varga, Lilla Alida Kristóf, Kitti Maár and etc. The archaeogenomic validation of Saint Ladislaus’ relic provides insights into the Árpád dynasty’s genealogy // Journal of Genetics and Genomics Available online 6 July 2022 |access-date=2022-07-29 |archive-date=2022-07-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220728214213/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1673852722001795?via%3Dihub |deadlink=no }}</ref>, определена Y-хромосомная гаплогруппа R1a (Z93-Z2123>Y2632>[[R1a-SUR51|SUR51]] субклад<ref>{{Cite web |url=https://www.nature.com/articles/s41431-020-0683-z |title=Peter L. Nagy and etc. Determination of the phylogenetic origins of the Árpád Dynasty based on Y chromosome sequencing of Béla the Third |access-date=2021-08-08 |archive-date=2020-07-27 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200727183714/https://www.nature.com/articles/s41431-020-0683-z |deadlink=no }}</ref>) и у Белы III [[Гаплогруппа H (мтДНК)|митохондриальная гаплогруппа H1b]]<ref>''Judit Olasz''. [https://rd.springer.com/article/10.1007/s12520-018-0609-7 DNA profiling of Hungarian King Béla III and other skeletal remains originating from the Royal Basilica of Székesfehérvár] {{Wayback|url=https://rd.springer.com/article/10.1007/s12520-018-0609-7 |date=20180929194516 }}, 2018</ref>.

== См. также ==
* [[Генофонд славян]]
* [[Гаплогруппа R1b (Y-ДНК)]]
* [[Y-хромосома]]
* [[Гаплогруппа]]
* [[Y-хромосомные гаплогруппы в этнических группах]]

== Примечания ==
{{примечания|33em|refs=
<ref name="snpedia">{{Cite web|url=https://www.snpedia.com/index.php/Haplogroup_R_(Y-DNA)|title=Haplogroup R (Y-DNA) - SNPedia|website=www.snpedia.com|accessdate=2019-12-20|archive-date=2019-09-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20190908042445/https://www.snpedia.com/index.php/Haplogroup_R_(Y-DNA)|deadlink=no}}</ref>
<ref name="ftdna-r1a">{{Cite web|url=www.familytreedna.com/groups/r-1a/about/results|title=About Us |website=Family Tree DNA |accessdate=2019-12-20}}</ref>
}}

== Литература ==
* {{Citation |last1=Underhill |first1=Peter A. |year=2015 |title=The phylogenetic and geographic structure of Y-chromosome haplogroup R1a |journal=European Journal of Human Genetics |volume=23 |pages=124–131 |doi=10.1038/ejhg.2014.50 |pmid=24667786 |pmc=4266736}}

== Ссылки ==
* [http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R]
{{Y-ДНК}}
{{Генетика}}
{{Формирование славянских народов - генофонд, история}}

[[Категория:Гаплогруппы Y-ДНК|R1a]]
[[Категория:Палеоантропология Европы]]
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Википедия]]
[[Категория:Статья из Википедии]]
[[Категория:Статья из Русской Википедии]]