Русская Википедия:(Z)-β-Аминоакролеин: различия между версиями
Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
(Новая страница: «{{Вещество | заголовок = (Z)‐β‐Аминоакролеин | картинка = Z-beta-aminoacrolein.png | картинка3D = | картинка малая = | наименование = 3-аминопропен-2-аль | традиционные названия = | сокращения = | хим. формула = C<s...») |
Нет описания правки |
||
(не показана 1 промежуточная версия этого же участника) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Русская Википедия/Панель перехода}} | |||
{{Вещество | {{Вещество | ||
| заголовок = (Z)‐β‐Аминоакролеин | | заголовок = (Z)‐β‐Аминоакролеин | ||
Строка 131: | Строка 132: | ||
[[Категория:Альдегиды]] | [[Категория:Альдегиды]] | ||
{{ | {{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} | ||
}} | |||
[[Категория:Русская Википедия]] | [[Категория:Русская Википедия]] | ||
[[Категория:Википедия]] | [[Категория:Википедия]] | ||
[[Категория:Статья из Википедии]] | [[Категория:Статья из Википедии]] | ||
[[Категория:Статья из Русской Википедии]] | [[Категория:Статья из Русской Википедии]] |
Текущая версия от 23:10, 10 июля 2023
(Z)‐β‐Аминоакролеин ((Z)-3-аминопропен-2-аль) — органическое соединение, ненасыщенный альдегид
Получение
Реагент неустойчив, поэтому его целесообразно получать непосредственно перед использованием. Описаны различные подходы к его получению:
- реакция аммиака с пропаргиловым альдегидом в присутствии этанола;
- синтез на основе 1,1,3,3-тетраэтоксипропана;
- частичное гидрирование изоксазола на никеле РенеяШаблон:Sfn.
Для очистки соединение кристаллизуют из смеси хлороформа и петролейного эфира (1:1). В течение нескольких дней его можно хранить при 0 °С в тёмном месте. Повторную очистку можно провести сублимациейШаблон:Sfn.
Строение и физические свойства
Протонный ЯМР-спектр в тяжёлой воде имеет три сигнала при 5,41, 7,50 и 8,70 м. д.Шаблон:Sfn
Химические свойства
Типичным применением (Z)‐β‐аминоакролеина является синтез 2,3-дизамещённых пиридиновШаблон:Sfn.
Примечания
Литература