Русская Википедия:1,4-Бутандиол: различия между версиями

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
(Новая страница: «{{значения|Бутандиол}} {{Вещество | заголовок = | картинка = | картинка3D = 1,4-Butanediol-3D-balls.png | картинка малая = | наименование = бутан-1,4-диол | традиционные названия = | сокращения = | хим. формула = C4H10O2 | р...»)
 
Нет описания правки
 
(не показана 1 промежуточная версия этого же участника)
Строка 1: Строка 1:
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{значения|Бутандиол}}
{{значения|Бутандиол}}
{{Вещество
{{Вещество
Строка 211: Строка 212:


[[Категория:Двухатомные спирты]]
[[Категория:Двухатомные спирты]]
{{#set:
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
Текст статьи={{значения|Бутандиол}}
{{Вещество
| заголовок                =
| картинка                  =
| картинка3D                = 1,4-Butanediol-3D-balls.png
| картинка малая            =
| наименование              = бутан-1,4-диол
| традиционные названия    =
| сокращения                =
| хим. формула              = C4H10O2
| рац. формула              =
| состояние                =
| молярная концентрация    =
| молярная масса            = 90,121
| плотность                = 1,017
| предел прочности          =
| твёрдость                =
| поверхностное натяжение  = 0,0446
| динамическая вязкость    = 0,0849
| кинематическая вязкость  =
| скорость звука            =
| энергия ионизации        =
| проводимость              =
| уд. электр. сопротивление =
| коэфф. электр. сопротив.  =
 
| темп. плавления          = 20
| температура размягчения  =
| темп. стеклования        =
| темп. сублимации          =
| темп. кипения            = 235
| фазовые переходы          =
| темп. разложения          =
| темп. вспышки            = 121
| темп. воспламенения      =
| темп. самовоспламенения  = 350
| пределы взрываемости      =
 
| тройная точка            =
| критическая точка        =
| критическая темп.        =
| критическое давление      =
| критическая плотность    =
| теплоёмкость              =
| теплоёмкость2            =
| теплопроводность          =
| энтальпия образования    =
| энтальпия плавления      =
| энтальпия кипения        =
| энтальпия растворения    =
| энтальпия сублимации      =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления =
| тепловое расширение      =
| интервал трансформации    =
| давление пара            =
| константа В. дер В.      =
 
| конст. диссоц. кислоты    = 14,5
| растворимость            = смешивается
| растворимость1            = растворим
|  вещество1              = этаноле, ацетоне
| растворимость2            = умеренно
|  вещество2              = эфире, CCl<sub>4</sub>
| растворимость3            =
|  вещество3              =
| растворимость4            =
|  вещество4              =
| вращение                  =
| изоэлектрическая точка    =
| от. диэлектр. прониц.    =
 
| диапазон прозрачности    =
| показатель преломления    = 1,446
| угол Брюстера            =
 
| гибридизация              =
| координационная геометрия =
| кристаллическая структура =
| дипольный момент          =
 
| CAS                      = 110-63-4
| PubChem                  =
| ChemSpiderID              = 13835209
| EINECS                    =
| ЕС                        = 203-786-5
| RTECS                    = EK0525000
| ChEBI                    =
| ООН                      =
| SMILES                    = OCCCCO
| InChI                    =
 
| ПДК                      =
| ЛД50                      = 1525 мг/кг (крысы, перорально)
| токсичность              =
| R-фразы                  = {{R22}}
| S-фразы                  = {{S36}}
| H-фразы                  =
| P-фразы                  =
| сигнальное слово          =
| СГС                      = {{Пиктограммы СГС|Восклицательный знак}}
| NFPA 704                  =
}}
'''1,4-Бутандиол''' (не путать с [[1,3-Бутандиол|1,3-бутандиолом]]) — [[двухатомный спирт]], бесцветная вязкая жидкость. Это один из четырёх стабильных [[Изомерия|изомеров]] бутандиола.
 
== Химические свойства ==
* Взаимодействует с карбоновыми кислотами (в присутствии катализатора), ангидридами и хлорангидридами [[карбоновые кислоты|карбоновых кислот]] образует [[сложные эфиры]]. С дикарбоновыми кислотами образует линейные сложные [[полиэфиры]], причем, реакция с [[Щавелевая кислота|щавелевой]], [[Янтарная кислота|янтарной]], [[Адипиновая кислота|адипиновой]] кислотами протекает легко и без катализатора.
* При нагревании с [[аммиак]]ом или [[Первичные амины|первичными аминами]] до 200—400 ℃ в присутствии Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> или ThO<sub>2</sub> даёт соответствующие [[пирролидин]]ы.
* При нагревании с [[сероводород]]ом образует тетрагидротиофен.
* При нагревании водных растворов 1,4-бутандиола в присутствии [[ортофосфорная кислота|ортофосфорной кислоты]] образуется [[тетрагидрофуран]].
* Нагревание 1,4-бутандилола с [[хлороводород]]ом даёт 1,4-дихлорбутан.
 
== Получение ==
* 1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора{{sfn|Юкельсон|1968|с=472}}. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием [[формальдегид]]а с [[ацетилен]]ом при повышенном давлении с использованием [[Ацетилениды|ацетиленидов]] тяжёлых металлов в качестве катализатора{{sfn|Юкельсон|1968|с=470}}:
:: <math>\mathsf{2HCHO + \ HC \equiv CH \ \rightarrow HOH_2CC \equiv CCH_2OH}</math>
 
* [[Пропиленоксид]] превращают в [[аллиловый спирт]], который затем [[Гидроформилирование|гидроформилируют]] в 4-гидроксибутиральдегид. [[Гидрирование]] последнего даёт 1,4-бутандиол<ref>{{cite web|url=http://portal.acs.org/portal/PublicWebSite/patent/archive/CNBP_023576|title=ACS Patent Watch — December 7, 2009|lang=en|publisher=The American Chemical Society|deadlink=yes}}</ref>.
* Из [[Малеиновый ангидрид|малеинового ангидрида]], который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из [[бутадиен]]а, аллил ацетата, [[Янтарная кислота|янтарной кислоты]]<ref>{{Citation | title = Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals | edition = 3rd | year = 2011 | isbn = 978-0-9522674-3-0 | page = 1517}}</ref>.
* Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов<ref>{{Cite web |url=http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=8067214.PN.&OS=PN%2F8067214&RS=PN%2F8067214 |title=United States Patent: 8067214|access-date=2022-04-30 |archive-date=2020-05-23 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200523060621/http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=8067214.PN.&OS=PN%2F8067214&RS=PN%2F8067214 |deadlink=no |lang=en}}</ref>.
 
== Применение ==
Используется как растворитель. Применяется для получения:
* [[Гамма-бутиролактон|γ-бутиролактона]] методом дегидроциклизации в жидкой (при 200 ℃) или в газовой (при 250 ℃) фазе в присутствии катализатора{{sfn|Юкельсон|1968|с=472}};
* [[тетрагидрофуран]]а;
* [[Полиуретаны|полиуретанов]] взаимодействием с [[Изоцианаты|диизоцианатами]]<ref name="Брацыхин, Шульгина" />.
 
== Правовой статус ==
1,4-бутандиол (в концентрации 15% или более) включён в Таблицу II [[Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Россия)#Список IV|Списка IV]].
 
Однако он не включён в перечень крупного и особо крупного размеров прекурсоров, поэтому за его хранение физическим лицом ответственности не предусмотрено.
 
За продажу же данного вещества грозит ответственность по ст. 14.2<ref>{{Cite web|url=https://base.garant.ru/12125267/288a0bb1d5e4b1bc91fd78ba44cc5bf5/|title=Статья 14.2. КоАП РФ Незаконная продажа товаров (иных вещей), свободная реализация которых запрещена или ограничена {{!}} ГАРАНТ|lang=ru|website=base.garant.ru|access-date=2023-04-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20180118003711/https://base.garant.ru/12125267/288a0bb1d5e4b1bc91fd78ba44cc5bf5/|archive-date=2018-01-18|deadlink=no}}</ref> [[Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях|КоАП РФ]]:
[...] влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от одной тысячи пятисот до двух тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения или без таковой [...]
 
== Примечания ==
<references>
<ref name="Брацыхин, Шульгина">
{{книга
| автор = Брацыхин Е. А., Шульгина Э. С.
| часть =
| ссылка часть =
| заглавие = Технология пластических масс: Учебное пособие для техникумов
| язык = ru
| оригинал =
| ссылка =
| викитека =
| ответственный =
| издание = 3-е изд., перераб. и доп.
| место = Л.
| издательство = Химия
| год = 1982
| том =
| страницы = 237
| столбцы =
| страниц =
| серия =
| isbn =
| тираж =
| ref =
}}
</ref>
</references>
 
== Литература ==
* {{книга
| автор = Юкельсон И. И.
| часть =
| ссылка часть =
| заглавие = Технология основного органического синтеза
| язык = ru
| оригинал =
| ссылка =
| викитека =
| ответственный =
| издание =
| место = М.
| издательство = Химия
| год = 1968
| том =
| страницы =
| столбцы =
| страниц = 848
| серия =
| isbn =
| тираж = 30000
| ref = Юкельсон
}}
* {{книга
| автор = Кнунянц И. Л.
| часть =
| ссылка часть =
| заглавие = Химическая энциклопедия
| язык = ru
| оригинал =
| ссылка =
| викитека =
| ответственный =
| издание = Советская энциклопедия
| место = М.
| издательство = Химия
| год = 1988
| том = 1
| страницы = 334
| столбцы =
| страниц = 625
| серия =
| isbn =
| тираж =
| ref =
}}
 
[[Категория:Двухатомные спирты]]
}}
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Википедия]]
[[Категория:Википедия]]
[[Категория:Статья из Википедии]]
[[Категория:Статья из Википедии]]
[[Категория:Статья из Русской Википедии]]
[[Категория:Статья из Русской Википедии]]

Текущая версия от 23:27, 10 июля 2023

Шаблон:Значения Шаблон:Вещество 1,4-Бутандиол (не путать с 1,3-бутандиолом) — двухатомный спирт, бесцветная вязкая жидкость. Это один из четырёх стабильных изомеров бутандиола.

Химические свойства

Получение

  • 1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатораШаблон:Sfn. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжёлых металлов в качестве катализатораШаблон:Sfn:
<math>\mathsf{2HCHO + \ HC \equiv CH \ \rightarrow HOH_2CC \equiv CCH_2OH}</math>

Применение

Используется как растворитель. Применяется для получения:

Правовой статус

1,4-бутандиол (в концентрации 15% или более) включён в Таблицу II Списка IV.

Однако он не включён в перечень крупного и особо крупного размеров прекурсоров, поэтому за его хранение физическим лицом ответственности не предусмотрено.

За продажу же данного вещества грозит ответственность по ст. 14.2[5] КоАП РФ:

[...] влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от одной тысячи пятисот до двух тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения или без таковой [...]

Примечания

Литература