Русская Википедия:1-Фенил-2-нитропропен: различия между версиями

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
(Новая страница: «{{Вещество | картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg | наименование = 1-фенил-2-нитропропен | традиционные названия = β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен | сокращения = P2NP | хим. формула = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2<...»)
 
Нет описания правки
 
(не показана 1 промежуточная версия этого же участника)
Строка 1: Строка 1:
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{Вещество
{{Вещество
  | картинка                  = Phenyl-2-nitropropene.svg
  | картинка                  = Phenyl-2-nitropropene.svg
Строка 43: Строка 44:
[[Категория:Ароматические соединения]]
[[Категория:Ароматические соединения]]
[[Категория:Нитросоединения]]
[[Категория:Нитросоединения]]
{{#set:
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
Текст статьи={{Вещество
| картинка                  = Phenyl-2-nitropropene.svg
| наименование              = 1-фенил-2-нитропропен
| традиционные названия    = β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен
| сокращения                = P2NP
| хим. формула              = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2</sub>
| рац. формула              =
| молярная масса            = 163,173
| плотность                = 1,1±0,1
| темп. плавления          = 64—66
| темп. кипения            = 263,0±9,0
| тройная точка            = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| критическая точка        = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| показатель преломления    = 1,586
| PubChem                  = 1549520
| SMILES                    = CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-]
| InChI                    = WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
| ChemSpiderID              = 1266396
}}
 
'''1-Фени́л-2-нитропропе́н''' — [[органическое соединение]], твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
 
== Методы получения ==
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации [[бензальдегид]]а с [[нитроэтан]]ом, бутиламин может использоваться в качестве [[катализатор]]а:
 
[[Файл:Synthesis of phenyl-2-propanone from benzaldehyde.png|600px|Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана]]
 
== Использование ==
Используется при синтезе [[амфетамин]]а. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы<ref>{{книга |автор=[[Организация Объединённых Наций]] |часть=Синтез амфетамина. Восстановительное аминирование (каталическое восстановление с использованием металла) |ссылка часть=https://books.google.ru/books?id=Nf2y_9j9i_kC&pg=PA12 |заглавие=Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещённых по циклу аналогов в конфискованных материалах |место=Нью-Йорк |год=2007 |страницы=12}}</ref>.
 
1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в [[фенилацетон]] (1-фенил-2-пропан-2-он):
 
[[Файл:Reduction of phenyl-2-nitropropene to phenylacetone - v1.png|600px|Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.]]
 
С сильным восстановителем, например [[Алюмогидрид лития|алюмогидридом лития]] фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в [[амфетамин]]<ref>{{книга |автор=[[Организация Объединённых Наций]] |часть=Синтез 1-фенил-2-пропанона |ссылка часть=https://books.google.ru/books?id=G_OfkRtfz8oC&pg=PA40#v=onepage&q&f=false |заглавие=Бюллетень по наркотическим средствам |место= |издательство= |год=2008 |страницы=40 |страниц=282 |isbn=978-92-1-448027-3}}</ref>.
 
== Правовой статус ==
Постановлением правительства [[Россия|Российской Федерации]] от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в [[Перечень наркотических средств|список I прекурсоров]]<ref>{{Cite web|url=http://docs.cntd.ru/document/552455472|title=О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ , Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019 года № 182|publisher=docs.cntd.ru|accessdate=2019-07-27|archive-date=2019-07-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20190727014254/http://docs.cntd.ru/document/552455472|deadlink=no|lang=ru}}</ref>.
 
== Примечания ==
{{примечания}}
 
[[Категория:Ароматические соединения]]
[[Категория:Нитросоединения]]
}}
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Википедия]]
[[Категория:Википедия]]
[[Категория:Статья из Википедии]]
[[Категория:Статья из Википедии]]
[[Категория:Статья из Русской Википедии]]
[[Категория:Статья из Русской Википедии]]

Текущая версия от 23:28, 10 июля 2023

Шаблон:Вещество

1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.

Методы получения

Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:

Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана

Использование

Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].

1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):

Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.

С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[2].

Правовой статус

Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[3].

Примечания

Шаблон:Примечания

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Книга
  2. ↑ Шаблон:Книга
  3. ↑ Шаблон:Cite web
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Русская_Википедия:1-Фенил-2-нитропропен&oldid=8525206