Русская Википедия:1-Метилцитозин: различия между версиями

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
Нет описания правки
Нет описания правки
 
Строка 1: Строка 1:
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{Вещество
{{Вещество
Строка 84: Строка 83:
[[Категория:Пиримидины]]
[[Категория:Пиримидины]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]
{{#set:
Текст статьи={{Вещество
| картинка                  = 1-Methylcytosine Structural Formula V.2.svg
| картинка3D                =
| картинка малая            =
| наименование              = 4-амино-1-метил-2(1H)-пиримидинон
| традиционные названия    =
| сокращения                =
| хим. формула              = C<sub>5</sub>H<sub>7</sub>N<sub>3</sub>O
| молярная масса            = 125,131
| плотность                =
| предел прочности          =
| твёрдость                =
| примеси                  =
| состояние                =
| динамическая вязкость    =
| кинематическая вязкость  =
| темп. плавления          =
| темп. кипения            =
| темп. разложения          =
| темп. вспышки            =
| тройная точка            =
| критическая точка        =
| теплоёмкость              =
| теплоёмкость2            =
| теплопроводность          =
| энтальпия образования    =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления      =
| тепловое расширение      =
| интервал трансформации    =
| температура размягчения  =
| давление пара            =
| конст. диссоц. кислоты    =
| растворимость            = 29,1 г/л
| растворимость1            =
|  вещество1              =
| растворимость2            =
|  вещество2              =
| растворимость3            =
|  вещество3              =
| растворимость4            =
|  вещество4              =
| вращение                  =
| изоэлектрическая точка    =
| диапазон прозрачности    =
| показатель преломления    =
| угол Брюстера            =
| гибридизация              =
| координационная геометрия =
| кристаллическая структура =
| дипольный момент          =
| CAS                      = 1122-47-0
| EINECS                    =
| SMILES                    = CN1C=CC(=NC1=O)N
| ЕС                        =
| RTECS                    =
| ЛД50                      =
| токсичность              =
}}
'''1-Метилцитозин''' — [[органическое соединение]], [[пиримидин]]овое [[Азотистые основания|азотистое основание]], метилированное производное [[цитозин]]а. Используется в комбинации с [[изогуанин]]ом, с которым образует 3 [[водородная связь|водородные связи]] благодаря [[комплементарность (биология)|комплементарности]] с последним, при исследовании искусственных аналогов [[нуклеиновые кислоты|нуклеиновых кислот]], образующих [[спаренные основания]] в структуре [[хатимодзи-ДНК]].<ref name="SCI-20190222">{{статья |заглавие=Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks |ссылка=https://www.docdroid.net/7IsyDxX/hachimoji-dna-and-rna-a-genetic-system-with-eight-building-blocks-101126-at-scienceaat0971.pdf |издание=[[Science]] |том=363 |номер=6429 |страницы=884—887 |doi=10.1126/science.aat0971 |accessdate=2019-02-21 |язык=en |тип=journal |автор=Hoshika, Shuichi et al. |число=22 |месяц=2 |год=2019 |archivedate=2019-03-28 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20190328081040/https://www.docdroid.net/7IsyDxX/hachimoji-dna-and-rna-a-genetic-system-with-eight-building-blocks-101126-at-scienceaat0971.pdf }}</ref>
== История ==
1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.<ref>{{статья |заглавие=1-Methylcytosine: a refinement |издание=Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry |том=33 |номер=12 |страницы=3962—3965 |doi=10.1107/S0567740877012618 |issn=0567-7408 |язык=en |автор=Kistenmacher, T. J.; Rossi, M. |число=15 |месяц=12 |год=1977 |издательство=[[Международный союз кристаллографов|International Union of Crystallography]] }}</ref>
== Синтез ==
* [[5-Метилцитозин]]
== Примечания ==
{{примечания}}
{{Нуклеиновые кислоты}}
[[Категория:Пиримидины]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]
}}
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Русская Википедия]]

Текущая версия от 23:28, 10 июля 2023

Шаблон:Вещество

1-Метилцитозин — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, метилированное производное цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре хатимодзи-ДНК.[1]

История

1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.[2]

Синтез

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Нуклеиновые кислоты