|
|
| Строка 1: |
Строка 1: |
|
| |
| {{Русская Википедия/Панель перехода}} | | {{Русская Википедия/Панель перехода}} |
| {{Вещество | | {{Вещество |
| Строка 45: |
Строка 44: |
| [[Категория:Ароматические соединения]] | | [[Категория:Ароматические соединения]] |
| [[Категория:Нитросоединения]] | | [[Категория:Нитросоединения]] |
| {{#set:
| |
| Текст статьи={{Вещество
| |
| | картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg
| |
| | наименование = 1-фенил-2-нитропропен
| |
| | традиционные названия = β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен
| |
| | сокращения = P2NP
| |
| | хим. формула = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2</sub>
| |
| | рац. формула =
| |
| | молярная масса = 163,173
| |
| | плотность = 1,1±0,1
| |
| | темп. плавления = 64—66
| |
| | темп. кипения = 263,0±9,0
| |
| | тройная точка = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| |
| | критическая точка = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| |
| | показатель преломления = 1,586
| |
| | PubChem = 1549520
| |
| | SMILES = CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-]
| |
| | InChI = WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
| |
| | ChemSpiderID = 1266396
| |
| }}
| |
|
| |
| '''1-Фени́л-2-нитропропе́н''' — [[органическое соединение]], твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
| |
|
| |
| == Методы получения ==
| |
| Фенил-2-нитропропен получается при конденсации [[бензальдегид]]а с [[нитроэтан]]ом, бутиламин может использоваться в качестве [[катализатор]]а:
| |
|
| |
| [[Файл:Synthesis of phenyl-2-propanone from benzaldehyde.png|600px|Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана]]
| |
|
| |
| == Использование ==
| |
| Используется при синтезе [[амфетамин]]а. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы<ref>{{книга |автор=[[Организация Объединённых Наций]] |часть=Синтез амфетамина. Восстановительное аминирование (каталическое восстановление с использованием металла) |ссылка часть=https://books.google.ru/books?id=Nf2y_9j9i_kC&pg=PA12 |заглавие=Рекомендуемые методы обнаружения и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещённых по циклу аналогов в конфискованных материалах |место=Нью-Йорк |год=2007 |страницы=12}}</ref>.
| |
|
| |
| 1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в [[фенилацетон]] (1-фенил-2-пропан-2-он):
| |
|
| |
| [[Файл:Reduction of phenyl-2-nitropropene to phenylacetone - v1.png|600px|Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.]]
| |
|
| |
| С сильным восстановителем, например [[Алюмогидрид лития|алюмогидридом лития]] фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в [[амфетамин]]<ref>{{книга |автор=[[Организация Объединённых Наций]] |часть=Синтез 1-фенил-2-пропанона |ссылка часть=https://books.google.ru/books?id=G_OfkRtfz8oC&pg=PA40#v=onepage&q&f=false |заглавие=Бюллетень по наркотическим средствам |место= |издательство= |год=2008 |страницы=40 |страниц=282 |isbn=978-92-1-448027-3}}</ref>.
| |
|
| |
| == Правовой статус ==
| |
| Постановлением правительства [[Россия|Российской Федерации]] от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в [[Перечень наркотических средств|список I прекурсоров]]<ref>{{Cite web|url=http://docs.cntd.ru/document/552455472|title=О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ , Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019 года № 182|publisher=docs.cntd.ru|accessdate=2019-07-27|archive-date=2019-07-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20190727014254/http://docs.cntd.ru/document/552455472|deadlink=no|lang=ru}}</ref>.
| |
|
| |
| == Примечания ==
| |
| {{примечания}}
| |
|
| |
| [[Категория:Ароматические соединения]]
| |
| [[Категория:Нитросоединения]]
| |
| }}
| |
| {{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} | | {{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} |
| [[Категория:Русская Википедия]] | | [[Категория:Русская Википедия]] |
