Русская Википедия:1,2-Дифтортетрахлорэтан: различия между версиями
(Новая страница: «{{Вещество | заголовок = 1,2-дифтортетрахлорэтан | картинка = | картинка3D = | наименование = 1,2-Дифтортетрахлорэтан | традиционные названия = Хладон-112, Фреон-112, R-112 | сокращения = | хим. формула = CFCl<sub>2</sub>CFCl...») |
Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Русская Википедия/Панель перехода}} | |||
{{Вещество | {{Вещество | ||
| заголовок = 1,2-дифтортетрахлорэтан | | заголовок = 1,2-дифтортетрахлорэтан | ||
| Строка 219: | Строка 221: | ||
[[Категория:Галогеналканы]] | [[Категория:Галогеналканы]] | ||
}} | }} | ||
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} | |||
[[Категория:Русская Википедия]] | [[Категория:Русская Википедия]] | ||
[[Категория:Википедия]] | [[Категория:Википедия]] | ||
[[Категория:Статья из Википедии]] | [[Категория:Статья из Википедии]] | ||
[[Категория:Статья из Русской Википедии]] | [[Категория:Статья из Русской Википедии]] | ||
Версия от 20:02, 10 июля 2023
1,2-Дифтортетрахлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом. Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 112.
Свойства
Физические свойства
Достаточно инертная бесцветная жидкость. При ультрафиолетовом облучении в присутствии кислорода разрушается с образованием радикалов, которые дисмутируют до фторхлоруглеродов, хлоруглеродов и хлора (в том числе атомарного, взаимодействующего с озоном, что приводит к снижению концентрации озона в стратосфере).
Химические свойства
Основными химическими свойствами являются:
- 1,2-дифтортетрахлорэтан — нетоксичен, но вдыхание воздуха с его большими концентрациями может привести к отёку лёгких, вызывает наркотический эффект;
- взаимодействуя с водородом, образуют продукты замещения галогенов на водород;
- взаимодействуя с фтороводородом в присутствии катализаторов образуются продукты замещения хлора на фтор;
- плохо растворим в воде, не взаимодействует с ней;
- вещество растворяется в спирте, эфире и бензине;
- его химические превращения требуют высоких температур[1].
Получение
Основными промышленными методами производства 1,2-дифтортетрахлорэтана являются жидко- или газофазное фторирование 1,1,2,2-Тетрахлорэтана фтором, безводным фтороводородом в присутствии галогенидов сурьмы, гексахлорэтана фторидами металлов, а также дисмутация полифторхлоралкана при 150—250 °С в присутствии оксида или хлорида алюминия.
Применение
1,2-Дифтортетрахлорэтан является инертным растворителем и реагентом для фторорганического синтеза. Применяется как чистящее средство.
Не токсичен для животных, не раздражает кожу и слизистые оболочки, поэтому в ветеринарии используется для достижения антигельминтного результата. Он эффективен в отношении гельминтов трематод (фасциолёза и парамфистоматоза), но действует исключительно на взрослые формы фасциолёз[2].
Примечания
Шаблон:Примечания {{#set: Текст статьи=Шаблон:Вещество
1,2-Дифтортетрахлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом гексахлорэтана. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом. Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 112.
Свойства
Физические свойства
Достаточно инертная бесцветная жидкость. При ультрафиолетовом облучении в присутствии кислорода разрушается с образованием радикалов, которые дисмутируют до фторхлоруглеродов, хлоруглеродов и хлора (в том числе атомарного, взаимодействующего с озоном, что приводит к снижению концентрации озона в стратосфере).
Химические свойства
Основными химическими свойствами являются:
- 1,2-дифтортетрахлорэтан — нетоксичен, но вдыхание воздуха с его большими концентрациями может привести к отёку лёгких, вызывает наркотический эффект;
- взаимодействуя с водородом, образуют продукты замещения галогенов на водород;
- взаимодействуя с фтороводородом в присутствии катализаторов образуются продукты замещения хлора на фтор;
- плохо растворим в воде, не взаимодействует с ней;
- вещество растворяется в спирте, эфире и бензине;
- его химические превращения требуют высоких температур[3].
Получение
Основными промышленными методами производства 1,2-дифтортетрахлорэтана являются жидко- или газофазное фторирование 1,1,2,2-Тетрахлорэтана фтором, безводным фтороводородом в присутствии галогенидов сурьмы, гексахлорэтана фторидами металлов, а также дисмутация полифторхлоралкана при 150—250 °С в присутствии оксида или хлорида алюминия.
Применение
1,2-Дифтортетрахлорэтан является инертным растворителем и реагентом для фторорганического синтеза. Применяется как чистящее средство.
Не токсичен для животных, не раздражает кожу и слизистые оболочки, поэтому в ветеринарии используется для достижения антигельминтного результата. Он эффективен в отношении гельминтов трематод (фасциолёза и парамфистоматоза), но действует исключительно на взрослые формы фасциолёз[4].
Примечания
