Русская Википедия:1-Фенил-2-нитропропен: различия между версиями
(Новая страница: «{{Вещество | картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg | наименование = 1-фенил-2-нитропропен | традиционные названия = β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен | сокращения = P2NP | хим. формула = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2<...») |
Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Русская Википедия/Панель перехода}} | |||
{{Вещество | {{Вещество | ||
| картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg | | картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg | ||
| Строка 89: | Строка 91: | ||
[[Категория:Нитросоединения]] | [[Категория:Нитросоединения]] | ||
}} | }} | ||
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} | |||
[[Категория:Русская Википедия]] | [[Категория:Русская Википедия]] | ||
[[Категория:Википедия]] | [[Категория:Википедия]] | ||
[[Категория:Статья из Википедии]] | [[Категория:Статья из Википедии]] | ||
[[Категория:Статья из Русской Википедии]] | [[Категория:Статья из Русской Википедии]] | ||
Версия от 20:04, 10 июля 2023
1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
Методы получения
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:
Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана
Использование
Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].
1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):
Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.
С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[2].
Правовой статус
Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[3].
Примечания
Шаблон:Примечания {{#set: Текст статьи=Шаблон:Вещество
1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
Методы получения
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:
Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана
Использование
Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[4].
1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):
Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.
С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[5].
Правовой статус
Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[6].
Примечания
