Русская Википедия:(Z)-β-Аминоакролеин: различия между версиями

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
Нет описания правки
Нет описания правки
 
Строка 1: Строка 1:
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{Русская Википедия/Панель перехода}}
{{Вещество
{{Вещество
Строка 133: Строка 132:


[[Категория:Альдегиды]]
[[Категория:Альдегиды]]
{{#set:
Текст статьи={{Вещество
| заголовок                = (Z)‐β‐Аминоакролеин
| картинка                  = Z-beta-aminoacrolein.png
| картинка3D                =
| картинка малая            =
| наименование              = 3-аминопропен-2-аль
| традиционные названия    =
| сокращения                =
| хим. формула              = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>NO
| рац. формула              =
| состояние                = твёрдое
| примеси                  =
| молярная концентрация    =
| молярная масса            = 71,08
| плотность                =
| предел прочности          =
| твёрдость                =
| поверхностное натяжение  =
| динамическая вязкость    =
| кинематическая вязкость  =
| скорость звука            =
| энергия ионизации        =
| проводимость              =
| уд. электр. сопротивление =
| коэфф. электр. сопротив.  =
| темп. плавления          = 105–106
| температура размягчения  =
| темп. кипения            =
| темп. сублимации          =
| темп. разложения          =
| темп. вспышки            =
| фазовые переходы          =
| темп. стеклования        =
| темп. воспламенения      =
| темп. самовоспламенения  =
| пределы взрываемости      =
| тройная точка            =
| критическая точка        =
| критическая темп.        =
| критическое давление      =
| критическая плотность    =
| теплоёмкость              =
| теплоёмкость2            =
| теплопроводность          =
| энтальпия образования    =
| энтальпия плавления      =
| энтальпия кипения        =
| энтальпия растворения    =
| энтальпия сублимации      =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления      =
| тепловое расширение      =
| интервал трансформации    =
| давление пара            =
| константа В. дер В.      =
| конст. диссоц. кислоты    =
| растворимость            =
| растворимость1            =
|  вещество1              =
| растворимость2            =
|  вещество2              =
| растворимость3            =
|  вещество3              =
| растворимость4            =
|  вещество4              =
| вращение                  =
| изоэлектрическая точка    =
| от. диэлектр. прониц.    =
| диапазон прозрачности    =
| показатель преломления    =
| угол Брюстера            =
| гибридизация              =
| координационная геометрия =
| кристаллическая структура =
| дипольный момент          =
| CAS                      = 25186-34-9
| PubChem                  =
| EINECS                    =
| SMILES                    =
| InChI                    =
| ЕС                        =
| RTECS                    =
| ChEBI                    =
| ООН                      =
| ChemSpiderID              =
| ПДК                      =
| ЛД50                      =
| токсичность              =
| R-фразы                  =
| S-фразы                  =
| H-фразы                  =
| P-фразы                  =
| сигнальное слово          =
| СГС                      =
| NFPA 704                  = 
}}
'''(Z)‐β‐Аминоакролеин''' ((Z)-3-аминопропен-2-аль) — органическое соединение, ненасыщенный альдегид
== Получение ==
Реагент неустойчив, поэтому его целесообразно получать непосредственно перед использованием. Описаны различные подходы к его получению:
* реакция [[аммиак]]а с [[Пропаргиловый альдегид|пропаргиловым альдегидом]] в присутствии [[этанол]]а;
* синтез на основе 1,1,3,3-тетраэтоксипропана;
* частичное [[гидрирование]] [[изоксазол]]а на [[Никель Ренея|никеле Ренея]]{{sfn|EROS|2001}}.
Для очистки соединение [[Перекристаллизация|кристаллизуют]] из смеси [[хлороформ]]а и [[Петролейный эфир|петролейного эфира]] (1:1). В течение нескольких дней его можно хранить при 0 °С в тёмном месте. Повторную очистку можно провести [[Сублимация (физика)|сублимацией]]{{sfn|EROS|2001}}.
== Строение и физические свойства ==
Протонный [[ЯМР-спектроскопия|ЯМР-спектр]] в [[Тяжёлая вода|тяжёлой воде]] имеет три сигнала при 5,41, 7,50 и 8,70 [[Миллионная доля|м. д.]]{{sfn|EROS|2001}}
== Химические свойства ==
Типичным применением (Z)‐β‐аминоакролеина является синтез 2,3-дизамещённых [[пиридин]]ов{{sfn|EROS|2001}}.
[[Файл:Z-beta-aminoacrolein use.png|безрамки|центр|400px]]
== Примечания ==
{{примечания}}
== Литература ==
* {{статья|автор=Thummel R. P.|заглавие=(Z)-β-Aminoacrolein|язык=en|издание=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|издательство=Wiley|год=2001|doi=10.1002/047084289X.ra087|ref=EROS}}
{{изолированная статья|date=2022-10-21}}
[[Категория:Альдегиды]]
}}
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}}
[[Категория:Русская Википедия]]
[[Категория:Русская Википедия]]

Текущая версия от 23:10, 10 июля 2023

Шаблон:Вещество

(Z)‐β‐Аминоакролеин ((Z)-3-аминопропен-2-аль) — органическое соединение, ненасыщенный альдегид

Получение

Реагент неустойчив, поэтому его целесообразно получать непосредственно перед использованием. Описаны различные подходы к его получению:

Для очистки соединение кристаллизуют из смеси хлороформа и петролейного эфира (1:1). В течение нескольких дней его можно хранить при 0 °С в тёмном месте. Повторную очистку можно провести сублимациейШаблон:Sfn.

Строение и физические свойства

Протонный ЯМР-спектр в тяжёлой воде имеет три сигнала при 5,41, 7,50 и 8,70 м. д.Шаблон:Sfn

Химические свойства

Типичным применением (Z)‐β‐аминоакролеина является синтез 2,3-дизамещённых пиридиновШаблон:Sfn.

Файл:Z-beta-aminoacrolein use.png

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Изолированная статья