Русская Википедия:1-Фенил-2-нитропропен

Материал из Онлайн справочника
Версия от 01:00, 10 июля 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Вещество | картинка = Phenyl-2-nitropropene.svg | наименование = 1-фенил-2-нитропропен | традиционные названия = β-метил-β-нитростирол; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен | сокращения = P2NP | хим. формула = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2<...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.

Методы получения

Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:

Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана

Использование

Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].

1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):

Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.

С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[2].

Правовой статус

Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[3].

Примечания

Шаблон:Примечания {{#set: Текст статьи=Шаблон:Вещество

1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.

Методы получения

Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:

Синтез фенил-2-нитропропена из бензальдегида и нитроэтана

Использование

Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[4].

1-Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (1-фенил-2-пропан-2-он):

Восстановление фенил-2-нитропропена до фенилацетона борогидридом натрия.

С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин[5].

Правовой статус

Постановлением правительства Российской Федерации от 22 февраля 2019 года № 182 внесён в список I прекурсоров[6].

Примечания

Шаблон:Примечания }}