Русская Википедия:16α-Гидроксиэстрон

Материал из Онлайн справочника
Версия от 06:48, 10 июля 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Вещество | картинка = 16α-Hydroxyestrone.svg | наименование = (8''R'',9''S'',13''S'',14''S'',16''R'')-3,16-дигидрокси-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6''H''-циклопента[''a'']фенантрен-17-он | традиционные названия = гидроксиэстрон; 16-гидроксиэстрон | молярная масса = 286,371 }} '''16α-Гидроксиэстрон'...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество 16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола[1][2]. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы[1]. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза[1]. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть генотоксичность и аберрантная гиперпролиферация. Диацетатный эфир 16α-гидроксиэстрона, Шаблон:Iw, поступил в продажу и используется в медицине в качестве эстрогена в Европе[3][4].

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Endocrinology-stub Шаблон:Стероидные гормоны (эндогенные) {{#set: Текст статьи=Шаблон:Вещество 16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола[1][2]. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы[1]. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза[1]. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть генотоксичность и аберрантная гиперпролиферация. Диацетатный эфир 16α-гидроксиэстрона, Шаблон:Iw, поступил в продажу и используется в медицине в качестве эстрогена в Европе[3][4].

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Endocrinology-stub Шаблон:Стероидные гормоны (эндогенные) }}