Результаты поиска
Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску
- In the laboratory, substituted 1,4-cyclohexadienes are synthesized by [[Birch reduction]] of related aromatic compounds using [[Category:Cyclohexadienes]] ...4 Кб (466 слов) - 12:07, 23 февраля 2024
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...2 Кб (255 слов) - 13:00, 1 февраля 2024
- ...ncyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|isbn=978-0471936237 }}</ref> Cyclohexadienes react with [[ruthenium trichloride]] to give [[(Benzene)ruthenium dichlorid [[Category:Cyclohexadienes]] ...7 Кб (783 слова) - 12:07, 23 февраля 2024
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...3 Кб (355 слов) - 17:14, 26 февраля 2024
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...3 Кб (402 слова) - 08:40, 27 февраля 2024
- 4 Кб (374 слова) - 00:20, 18 декабря 2023
- 5 Кб (555 слов) - 12:07, 23 февраля 2024
- 4 Кб (505 слов) - 03:01, 18 февраля 2024
- ...=Sathya Shanker, P. |author2=Subba Rao, G. S. R. |title=Synthesis based on cyclohexadienes. Part 25. Total synthesis of (±)-allo-cedrol (khusiol) |journal=Journal of ...or3=Laxmisha, M. S. |author4=Subba Rao, G. S. R. |title=Synthesis based on cyclohexadienes. Part 34. A tandem cationic rearrangement-ene cyclisation route to 2-pupuke ...14 Кб (1924 слова) - 20:53, 10 марта 2024
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...5 Кб (504 слова) - 05:50, 18 февраля 2024
- ...ls; the (7) hydration of diepoxycyclohexanes; and the hydroxylation of (8) cyclohexadienes or (9) cyclohexenediols.<ref name=mccas1963/> ...8 Кб (955 слов) - 02:32, 18 декабря 2023
- ...ls; the (5) hydration of diepoxycyclohexanes; and the hydroxylation of (6) cyclohexadienes or (7) cyclohexenediols.<ref name=mccas1963/> ...8 Кб (925 слов) - 02:32, 18 декабря 2023
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...9 Кб (1037 слов) - 05:21, 24 февраля 2024
- [[Category:Cyclohexadienes]] ...8 Кб (913 слов) - 17:27, 23 марта 2024
- {{Short description|Organic reaction used to convert arenes to cyclohexadienes}} ...21 Кб (2703 слова) - 15:46, 9 февраля 2024
- .... The activation barrier decreases with the degree of unsaturation. Thus, cyclohexadienes are especially prone to aromatization. Formally, dehydrogenation is a [[re ...12 Кб (1444 слова) - 21:50, 2 февраля 2024
- 17 Кб (2455 слов) - 18:52, 18 марта 2024
- ...= cv6p0310}}</ref> Receiving the greatest attention are complexes of the cyclohexadienes, the parent organic 1,4-dienes being available through the [[Birch reductio ...17 Кб (2260 слов) - 01:23, 27 марта 2024
- ...27 Кб (653 слова) - 22:53, 7 августа 2023
- ...]] reactions. The [[Diels–Alder reaction]] with 1,3-[[diene]]s gives [[1,4-cyclohexadienes]]. This general reaction has been extensively developed. Electrophilic alky ...21 Кб (2956 слов) - 00:02, 29 января 2024