Русская Википедия:Карбонильная группа
Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.
Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1]
Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).
| Класс соединений | Структура | Общ. формула |
|---|---|---|
| Альдегиды | Файл:Aldehyde2.png | RCHO |
| Кетоны | Файл:Ketone-general.png | RCOR' |
| Сложные эфиры | Файл:Ester.svg | RCOOR' |
| Амиды | Файл:Amide-general.png | RCONR’R" |
| Ацилгалогениды | Файл:Acyl-chloride.svg | RCOX, X=F,Cl,Br |
| Карбоновые кислоты | Файл:Carboxylic-acid.svg | RCOOH |
| Ангидриды карбоновых кислот | Файл:Carboxylic-acid-anhydride.png | R(CO)O(OC)R' |
| Имиды карбоновых кислот | Файл:Imide-general.png | RC(O)N(R')C(O)R |
Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, Шаблон:Нп3, фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.
Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.
Спектроскопия
- Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
- ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.
См. также
Примечания
