Русская Википедия:Метилвинилкетон

Материал из Онлайн справочника
Версия от 14:04, 27 августа 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество |картинка3D = Methyl vinyl ketone molecule spacefill.png |молярная масса = 70,09 |темп. кипения = 81,4 |плотность = 0,8636 |показатель преломления = 1,4086 }} '''Метилвинилкето́н''' (3-бутен-2-он, винилметилкетон, МВК, MVK) — органическое соединен...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество Метилвинилкето́н (3-бутен-2-он, винилметилкетон, МВК, MVK) — органическое соединение, кетон c химической формулой CH3COCH=CH2. Имеет вид бесцветной жидкости с раздражающим запахом. Токсичен и раздражает кожу. Легко полимеризуется в прозрачную эластичную массу, применяется при получении полимеров и сополимеров, используется в органическом синтезе.

Физические свойства

Бесцветная жидкость, обладающая раздражительным запахом. Молярная масса составляет 70,09 г/моль. Кипит при 81,4 °C. Растворим в воде, спирте, ацетоне, уксусной кислоте. Образует азеотроп с водой с температурой кипения 75 °C и содержанием МВК 88 %, также может образовывать тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном c температурой кипения 73—74 °C. Относительная плотность <math>d_{4}^{20}</math> = 0,8636, показатель преломления <math>n_{D}^{20}</math> = 1,4084Шаблон:Sfn.

Химические свойства

При хранении полимеризуется, образуя бесцветную и прозрачную массу с эластичными свойствами. Может образовывать сополимеры с бутадиеном, винилацетатом, изопреном и другими соединениямиШаблон:Sfn.

Обладает высокой химической активностью, по двойной связи может присоединять галогеноводороды, спирты и тиолы, а также некоторые эфиры, например, малоновый. По карбонильной группе присоединяет ацетилен, фенилмагнийбромид и другие соединенияШаблон:Sfn.

Применение

Используется в процессах получения полимеров для модификации их свойств, в том числе и для образования сополимеров с другими полимеризующимися веществамиШаблон:Sfn.

Биологическая роль

Имеет бактерицидное и фунгицидное действие, при попадании на кожу вызывает раздражениеШаблон:Sfn.

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Внешние ссылки


Шаблон:Выбор языка