Русская Википедия:Нитрозофенолы

Материал из Онлайн справочника
Версия от 21:26, 30 августа 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} '''Нитрозофенолы (гидроксинитробензолы)''' — органические вещества, содержащие нитрозо- и гидроксогруппы, присоединённые к бензольному кольцу. Имеют общую формулу C{{sub|6}}H{{sub|6-(x+y+z)}}(OH){{sub|x}}(NO){{sub|y}}R{{sub|z}}. == Физические...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Нитрозофенолы (гидроксинитробензолы) — органические вещества, содержащие нитрозо- и гидроксогруппы, присоединённые к бензольному кольцу. Имеют общую формулу CШаблон:SubHШаблон:Sub(OH)Шаблон:Sub(NO)Шаблон:SubRШаблон:Sub.

Физические и химические свойства

Наиболее известен 4-нитрозофенол, который представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях и умеренно растворимое в воде. Как и его замещённые аналоги, 4-нитрозофенол находится в таутомерном равновесии нитрозоформы и хиноноксимной формы:

Файл:Нитрозофенолы.svg

2-Нитрозофенолы образуют внутримолекулярную водородную связь, а 4-нитрозофенолы в твёрдом состоянии представляют собой димеры.

Нитрозофенолы обладают всеми свойствами фенолов и нитрозосоединений ароматического ряда: нитрозогруппа способна восстанавливаться до аминогруппы при действии восстановителей, а при окислении превращаться в нитрогруппу. При действии галогенов протекает замещение в ароматическом ядре по механизму реакции Фриделя-Крафтса. Гидроксиламин образует с нитрозофенолами бензохинондиоксимы.

Кроме того, нитрозофенолы способны образовывать окрашенные комплексы с ионами тяжёлых металлов.

Получение и применение

Синтез 4-нитрозофенола заключается в мягком восстановлении нитроаренов или мягком окислении арилгидроксиламинов:

<math>\mathsf{Ar(OH)NO_2 \xrightarrow[]{[H]} ArNO \xleftarrow[]{[O]}Ar(OH)NHOH}</math>

в действии на фенол нитрита натрия:

<math>\mathsf{ArNO_2 + B \xrightarrow[H^+X^-]{NaNO_2} Ar(OH)NO}</math>

а также с помощью металлоорганического синтеза по реакции с нитрозилхлоридом:

<math>\mathsf{Ar(OH)MgCl + NOCl \xrightarrow[]{} Ar(OH)NO + MgCl_2}</math>

либо в реакции п-бензохинона с гидроксиламином

Качественный анализ нитрозофенолов проводят по реакции Либермана, а количественный — по объёму выделяющегося азота в реакции с фенилгидразином в среде уксусной кислоты.

Нитрозофенолы используются при получении красителей, например, феноксазинов.

Нитрозофенолы токсичны; вызывают дерматиты.

Литература