Русская Википедия:Пентакозановая кислота

Материал из Онлайн справочника
Версия от 02:03, 4 сентября 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество | картинка = Pentacosylic acid Structural Formula V1.svg | картинка3D = Pentacosylic-acid-3D-balls.png | картинка малая = | наименование = Пентакозановая кислота | сокращения = | традиционные названия = | хим. формула = С<sub>24</sub>Н<sub>49</sub>COOH | рац. фор...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].

Название: от Шаблон:Lang-gr (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].

Химические свойства

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].

Получение и синтез

Содержится во фракции С2531 синтетических жирных кислот[11].

Использование

В медицине

  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях[12][13][14].

В промышленности

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103

Шаблон:Одноосновные предельные карбоновые кислоты

  1. Шаблон:Cite web
  2. Шаблон:Cite web
  3. Pentacosanoic acid Шаблон:Wayback Шаблон:Ref-en
  4. 4,0 4,1 Шаблон:Cite web
  5. Шаблон:Cite web
  6. Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека. Шаблон:Wayback Шаблон:Ref-en
  7. Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного Шаблон:Wayback
  8. Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии. Шаблон:Wayback Шаблон:Ref-en
  9. Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии Шаблон:Wayback
  10. Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings». Шаблон:Wayback Шаблон:Ref-en
  11. Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь Шаблон:Wayback, Советская энциклопедия, 1983
  12. Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
  13. Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта Шаблон:Wayback
  14. Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников Шаблон:Wayback
  15. Шаблон:Cite web