Русская Википедия:Севин

Материал из Онлайн справочника
Версия от 03:37, 14 сентября 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество | заголовок = | картинка = Carbaryl-2D-skeletal.png | картинка3D = Carbaryl-3D-balls.png | изображение = | наименование = 1-Нафтилметилкарбамат | традиционные названия = Севин, <br /> α-Нафт...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

Севин, также карбарилорганическое соединение, карбамат, α-нафтиловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты, высокоэффективный инсектицид, обладающий широким спектром действия, не обладает свойством кумуляции в организмах теплокровных животных и человека. Особенно важен как заменитель ДДТ[1]. Разрешён к применению в России.

История

В 1958 году компанией Union Carbide началось коммерческое использование карбарила под торговой маркой Севин.

Физические свойства

Представляет собой твёрдое кристаллическое вещество, с белым или слегка желтоватым оттенком, не имеет запаха. Плохо растворимое в воде, хорошо в органических растворителях, особенно в неполярных[2]. Температура плавления 142 °С.

Химические свойства

Севин устойчив в нейтральной и кислой среде. В щелочных растворах (pH>10) быстро гидролизуется с образованием 1-нафтола. Поэтому его нельзя использовать в смесях имеющих щелочную реакцию (бордосская жидкость, полисульфиды кальция и бария и др.)[3]. Устойчив на свету, при повышенных температурах и хранении. При сильном нагревании разрушается до 1-нафтола и токсичного метилизоцианата.

В почве может сохраняться около года[4].

Получение

Севин получают при взаимодействии 1-нафтола с метилизоцианатом в присутствии тетрахлорметана[5]:

Файл:Carbaryl synthesis 01.svg

Также существует альтернативный метод получения, в котором 1-нафтол взаимодействует с фосгеном, полученный хлорангидрид α-нафтилугольной кислоты подвергают метилированию метиламином[6]:

Файл:Carbaryl synthesis 02.svg

Применение

Применяется в качестве высокоэффективного контактно-кишечного инсектицида. Используется против вредных насекомых, имеющих резистентность к хлорорганическим и фосфорорганическим соединениям. Кроме того, его применяют в качестве регулятора роста растений, в частности, прореживания завязей яблони[3].

Форма выпуска

Севин выпускается в виде:

  • смачивающих порошков, содержащих 50-85% активного действующего вещества;
  • дуста (5-10%);
  • гранулированного порошка.
  • суспензии (0,2—0,25%)

Торговые названия

Арапсин, арилат, ветокс, динапон, карбамат, карбарил, карботокс, мервин, пантрин, препарат 7744, севинокс, трикарнам, трикернам.

Эффективность как пестицида

Севин высокоэффективен против вредителей хлопчатника, а также плодовых, цитрусовых и овощных культур[7]. Отличается от хлорорганических соединений более продолжительным действием. Он хорошо уничтожает взрослых особей и личинок жуков, чешуекрылых, двукрылых (мухи, слепни), трипсов и клопов, всего около 200 видов вредных насекомых[4]. Не обладает селективным (избирательным) действием и, вследствие этого, может быть опасен для полезных беспозвоночных — пчёл, жужелиц, божьих коровок, дождевых червей. Нетоксичен для растительноядных клещей, поэтому необходимо проводить обработку при посевах или посадках сельскохозяйственных культур в смесях с акарицидами (фосфамид и др.), с которыми он проявляет синергизм.

Физиологические эффекты

Севин обладает так называемым системным действием, то есть он легко проникает через корни, а затем перемещается по всему растению, включая генеративные органы[4].

Токсичность

Токсичность зависит от размера животного, так, например, для мелких млекопитающих и насекомых он высокотоксичен (исключение составляют морские свинки LD100> 4 г/кг), для животных среднего размера он умеренно токсичен, для крупных животных и человека также умеренно токсичен[4][5]. Очень опасен для холоднокровных животных обитающих в водоёмах (рыбы, земноводные), а также для пчёл, которые чувствительны к нему.

Характер воздействия

Севин относится к веществам нервно-паралитического действия, является ингибитором ацетилхолинэстеразы. Оказывает слабо выраженное местное раздражающее действие[2].

При этом севин не накапливается в организмах теплокровных животных и человека, но обладает кумулятивным эффектом.

см. https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=ru&p_card_id=0121&p_version=2

Меры предосторожности

ПДК в рабочей зоне 1 мг/м3[5] в соответствии с действующими гигиеническими нормативами. Пороговая концентрация: по органолептическим свойствам воды — 0,1 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоёмов — 0,5 мг/л. ПДК для объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 1,0 мг/л. ПДК для рыбохозяйственных водоёмов установлена 0,0005 мг/л[8]. Допустимые остатки в почве не должны превышать 0,05 мг/кг. Содержание севина и его остатков в пищевых продуктах, насколько это известно, считается недопустимым[5]. Класс токсичности - II (высокотоксичное соединение), категория канцерогенности 2 (обоснованное подозрение).

Пожарная безопасность

Севин относится к горючим веществам, температура воспламенения 196 °С, температура самовоспламенения 561 °С. Особенно опасна взвешенная в воздухе пыль, нижний предел взрываемости 15 г/м3[9].

Примечания

Шаблон:Примечания

См. также

  1. Шаблон:Книга
  2. 2,0 2,1 Шаблон:Книга
  3. 3,0 3,1 Шаблон:Книга
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 Шаблон:Книга
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд. 7-е, пер. и доп. В трех томах. Том I. Органические вещества. Под ред. засл. деят. науки проф. Н. В. Лазарева и докт. мед. наук Э. Н. Левиной. Л., «Химия», 1976. 592 стр., 27 табл., библиография —1850 названий.
  6. Шаблон:Книга
  7. Шаблон:Книга
  8. Шаблон:Книга
  9. Шаблон:Книга