Русская Википедия:Тетрафтораммоний

Материал из Онлайн справочника
Версия от 01:15, 20 сентября 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Изомеры}} '''Тетрафтораммо́ний NF<sub>4</sub><sup>+</sup>''' — комплексный неорганический катион, представляющий собой аммоний, все четыре атома водорода в котором замещены фтором<ref>{{статья|...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Изомеры Тетрафтораммо́ний NF4+ — комплексный неорганический катион, представляющий собой аммоний, все четыре атома водорода в котором замещены фтором[1]. Тетрафтораммоний является сильным окислителем и одним из немногих устойчивых соединений (и единственным бескислородным), в которых азот имеет степень окисления +5.

Структура

Ион тетрафтораммония изоэлектронен молекуле тетрафторметана. Аналогично ему (а также аммонию), тетрафтораммоний имеет правильную тетраэдрическую форму (атом азота в центре, атомы фтора по вершинам), длина каждой связи N-F равна примерно 124 пм, угол между каждой парой связей ≈109°28′16″.

Соли

Ион тетрафтораммония даёт соли с разнообразными фтористыми анионами, такими, как:

  • Бифторид [HF2];
  • Тетрафторборат [BF4], тетрафторалюминат [AlF4];
  • Тетрафторбромат [BrF4];
  • Пентафториды [XF5], где X = Ge, Sn, Ti;
  • Гексафториды [XF6], где X = P, As, Sb, Bi, Pt;
  • Гептафториды [XF7], где X = W, U, Xe;
  • Октафторксенонат [XeF8]2−    [2]

Он также даёт соли с оксифторидами [XF5O], где X = Br; [XF5O], где X = W, U; получены соли фторсульфоновой кислоты [SO3F]

Что касается чисто кислородных анионов, то с ними для тетрафтораммония получены только перхлорат [NF4]+[ClO4]    [3] и нитрат NF4+NO3    [4], последняя соль интересна тем, что и в катионе, и в анионе азот имеет максимально возможную степень окисления +5.

Получение

Соли тетрафтораммония синтезируют, окисляя трифторид азота фтором в присутствии сильных кислот Льюиса (как правило, фтористых), действующих как акцепторы фторид-иона. В оригинальном синтезе Толберга, Рьюика и Стрингхэма в Шаблон:Год году использовался пентафторид сурьмы[5]:

<math>\mathsf{NF_3 + SbF_5 + F_2 \rightarrow [NF_4][SbF_6]}</math>

Похожим образом при умеренном нагреве осуществляется синтез гексафторарсената тетрафтораммония[5]:

<math>\mathsf{NF_3 + AsF_5 + F_2 \rightarrow [NF_4][AsF_6]}</math>

Реакция фтора, трифторида бора и трифторида азота при 800 °C даёт тетрафторборат тетрафтораммония[6], интересный тем, что оба образующих его комплексных иона изоэлектронны:

<math>\mathsf{NF_3 + BF_3 + F_2 \rightarrow [NF_4][BF_4]}</math>

Соли тетрафтораммония могут быть получены также окислением трифторида азота дифторидом криптона в присутствии фторсодержащих кислот Льюиса.

Применение

К.О. Кристи предложил соли тетрафтораммония как твердые хранилища газообразного фтора. Некоторые из солей тетрафтораммония могут разлагаться с выделением только газообразных продуктов и были разработаны пиротехнические составы для генерации фтора.

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Статья


Шаблон:Inorganic-compound-stub