Русская Википедия:Триклозан
Шаблон:Вещество Шаблон:Лекарственное средство Триклозан — синтетическое органическое соединение, антибактериальный и противогрибковый агент широкого спектра действия[1]. Действует на многих представителей грамположительной и грамотрицательной флоры[2], а также на грибковые микроорганизмы.
Триклозан впервые синтезирован в Швейцарии в 1965 году. В 1968 году его стали массово использовать в США как пестицид[3]. В начале XXI века триклозан активно применялся в моющих и чистящих средствах, а также средствах личной гигиены (мыло, дезодоранты, зубные пасты). Использование триклозана в зубной пасте в небольших дозах (0,3%) эффективно в профилактике гингивита[4]. Триклозан применяется в стоматологии при обработке отпрепарированных полостей зуба перед пломбированием[3].
В 2017 году группа из более чем 200 учёных и врачей выпустила Флорентийское заявление о триклозате и триклокарбане, в котором они призвали ограничить производство и использование в быту этих веществ из-за их негативного влияния на окружающую среду и риск распространения устойчивых к антибиотикам патогеновШаблон:SfnШаблон:Sfn. После этого регуляторы ведущих стран ввели ограничительные меры на массовое использование триклозана в бытуШаблон:Sfn.
Механизм действия
В высоких концентрациях (0,2—2%)[5] триклозан действует как биоцид (бактерицидно), вероятно, влияя на несколько целей в цитоплазме и мембране бактериальных клеток[2]. Однако при невысоких концентрациях (до десятков микрограмм на литр)[5], применяющихся в коммерческих продуктах, триклозан проявляет Шаблон:Iw свойства[2], в основном подавляя синтез жирных кислот в бактериях[1].
Триклозан связывается с бактериальным ферментом Шаблон:Iw[6][5], кодируемым геном FabI[1]. Связанный фермент формирует стабильные комплексы ENR-NAD+-триклозан, которые не могут участвовать в синтезе жирных кислот, необходимых для синтеза мембран и репродукции бактерий. У людей нет фермента ENR, поэтому триклозан не действует на клетки человека.
При нагреве в щелочной среде (мыло) происходит дегидрохлорирование с замыканием диоксанового цикла с образованием дихлордибензодиоксина — вещества намного более ядовитого, чем исходноеШаблон:Нет АИ.
Безопасность
Опасность триклозана для людей не была продемонстрирована и он считается безопасным для людей[7]. Однако эксперименты на животных показали его способность наносить вред репродуктивной системе, в том числе снижать качество спермы, а также вызывать гормональные нарушения[8].
В 2017 году российские учёные выяснили, что у крыс триклозан вызывает повреждение митохондрий, что запускает апоптоз в клетках[9].
Некоторые бактерии могут вырабатывать устойчивость к триклозану, делая бесполезным не только его, но и некоторые другие антибактериальные средства[10][11]. Распространение в природе резистентных к антибиотикам микроорганизмов приводит к невозможности вылечить пациентов, заразившихся такими патогенамиШаблон:Sfn.
Регулирование
В 2014 году в американском штате Миннесота был подписан и 1 января 2017 года вступил в силу местный закон о запрете использования триклозана в потребительских товарах. Многие компании выполнили его требования раньше этого срока[12].
2 сентября 2016 года американское агентство FDA приняло решение о запрете применения триклозана и триклокарбана в жидком и твёрдом мыле, поскольку использующие их производители не смогли доказать их безопасность и эффективность при длительном применении. В то же время триклозан разрешён к применению в зубной пасте, поскольку, по мнению консультантов FDA, в ротовой полости его бактерицидные качества перевешивают риски[13][14][15].
В 2017 году группа учёных и врачей выпустили Флорентийское заявление с призывом ограничить производство и использование в быту средств с триклозаном и триклокарбаном. Этот документ подписали более 200 специалистовШаблон:SfnШаблон:Sfn. Помимо Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Шаблон:Lang-en), триклозан и триклокарбан запретили добавлять в антибактериальные моющие средства ведущие организации здравоохранения и регулирования в сфере бытовой химии, в том числе Европейское агентство по химикатам (Шаблон:Lang-en)Шаблон:Sfn.
Примечания
Литература
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокnat98-triclosan-lipidне указан текст - ↑ 2,0 2,1 2,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокpmid15073159не указан текст - ↑ 3,0 3,1 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокmedicprorusне указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокfda.govне указан текст - ↑ 5,0 5,1 5,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокwho06-tr99не указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокnatureне указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокmayoclinicне указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокrgне указан текст - ↑ Шаблон:Публикация
- ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокgreenfactsне указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокSCCSне указан текст - ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокmnnне указан текст - ↑ Шаблон:Публикация
- ↑ Шаблон:Публикация
- ↑ Шаблон:Cite web
