Русская Википедия:Флуоренол

Материал из Онлайн справочника
Версия от 12:56, 24 сентября 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество | заголовок = <!-- по умолчанию = названию статьи; можно не заполнять --> | картинка = Fluorenol.png | картинка3D = 9-fluorenol.png | картинка малая = | наименование = 9H-флуорен-9-ол | трад...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество Флуоренол — спирт, гидроксопроизводное флуорена. Его наиболее значимый изомер, флуорен-9-ол или 9-гидроксифлуорен, гидроксильная группа которого расположена на связующем атоме углерода между двумя бензольными кольцами. При комнатной температуре — это твёрдое вещество бело-кремового цвета.

Токсичность

Флуоренол токсичен для водных организмов, включая водорослей, бактерий, а также ракообразных[1]. Он был запатентован в качестве инсектицида в 1939 году[2], и используется как альгицид против зелёной водоросли Dunaliella bioculata[3].

Данные о его токсичности или канцерогенности для человека отсутствуют[3].

Производные флуоренола

В исследовании, опубликованном химиками, работающими на биофармацевтическая компанию Cephalon, разрабатывавшими альтернативу препарату против сонливости модафинилу сообщалось, что созданный на основе флуренола аналог модафинила был на 39 % более эффективным при поддержании бодрствованию у мышей в течение 4-хчасового периода[4]. Флуореноловое производное является слабым ингибитором обратного захвата дофамина с IC50 от 9 мкм, на 59 % слабее, чем модафинил (IC50 = 3,70 мкм), несмотря на более сильный стимулирующий эффект, что потенциально снижает вероятность возможной зависимости[5]. Данное соединение также показало отсутствие сродства к цитохрому Р450 2С19, в отличие от модафинила[4]

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания Шаблон:Изолированная статья