Русская Википедия:Эдвардс, Джон (генетик)
Шаблон:ФИО Шаблон:Учёный Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18[1]Шаблон:Efn.
В 1979 году был избран членом Королевского общества[2][3]. Был научным сотрудником Кибл-колледжа и профессором генетики в Оксфорде (1979 — 1995)[4]/
Сын хирурга Гарольда С. Эдвардса и брат генетика А.В.Ф. Эдвардса. В начале карьеры работал под руководством Ланселота Хогбена поэтому иногда его называли «Эдвардс Хогбена».
Примечания
Комментарии
Источники
Литература
Шаблон:Машинный перевод Шаблон:ВС
