Английская Википедия:(Butadiene)iron tricarbonyl

Материал из Онлайн справочника
Версия от 00:21, 18 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox |ImageFile1 = (Butadiene)iron-tricarbonyl-3D-balls.png |ImageSize1 = 144 |ImageFile2 = ButadieneFe(CO)3.jpg |ImageSize2 = 244 |Section1={{Chembox Identifiers |CASNo = 12078-32-9 |CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |PubChem = 11965858 |PubChem1 = 25509 |EINECS = 235-140-3 |StdInChI=1S/C4H6.3CO.Fe/c1-3-4-2;3*1-2;/h3-4H,1-2H2;;;; |InChIKey = NBFCJULAAWWTBL-UHFFFAOYSA-N |SMILES...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

(Butadiene)iron tricarbonyl is an organoiron compound with the formula (CШаблон:SubHШаблон:Sub)Fe(CO)Шаблон:Sub. It is a well-studied metal complex of butadiene.[1] An orange-colored viscous liquid that freezes just below room temperature, the compound adopts a piano stool structure.[2]

The complex was first prepared by heating iron pentacarbonyl with the diene.[3]

Related compounds

Iron(0) complexes of conjugated dienes have been extensively studied. In the butadiene series, (ηШаблон:Sup-CШаблон:SubHШаблон:Sub)Fe(CO)Шаблон:Sub and (ηШаблон:Sup:ηШаблон:Sup-CШаблон:SubHШаблон:Sub)(Fe(CO)Шаблон:Sub)Шаблон:Sub have been crystallized.[4] Many related complexes are known for substituted butadienes and related species. The species (ηШаблон:Sup-isoprene)iron tricarbonyl is chiral.[5]

See also

References

Шаблон:Reflist

External links

Шаблон:Iron compounds

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:(Butadiene)iron_tricarbonyl&oldid=12480567