Английская Википедия:15β-Hydroxycyproterone acetate

Материал из Онлайн справочника
Версия от 11:35, 18 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Short description|Chemical compound}} {{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | IUPAC_name = (1''R'',3a''S'',3b''R'',8b''S'',8c''S'',10a''S'')-1-acetyl-5-chloro-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[''a'']cyclopropa[''g'']phenanthren-1-yl acetate | image = 15β-Hydroxycyproterone acetate.svg | width =...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Drugbox

15β-Hydroxycyproterone acetate (15β-OH-CPA) is a steroidal antiandrogen and the major metabolite of cyproterone acetate (CPA).[1][2][3] It is formed from CPA in the liver by hydroxylation via the cytochrome P450 enzyme CYP3A4.[1][2][3] During therapy with CPA, 15β-OH-CPA circulates at concentrations that are approximately twice those of CPA.[4] 15β-OH-CPA has similar or even greater antiandrogen activity compared to CPA.[5] However, it has only about one-tenth of the activity of CPA as a progestogen.[6] 15β-OH-CPA also shows some glucocorticoid activity, similarly to CPA and unesterified cyproterone.[7][8]

See also

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Cyproterone acetate Шаблон:Androgen receptor modulators Шаблон:Glucocorticoid receptor modulators Шаблон:Progesterone receptor modulators

Шаблон:Steroid-stub Шаблон:Genito-urinary-drug-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ 1,0 1,1 Шаблон:Cite book
  2. ↑ 2,0 2,1 Шаблон:Cite journal
  3. ↑ 3,0 3,1 Шаблон:Cite book
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite book
  6. ↑ Шаблон:Cite journal
  7. ↑ Шаблон:Cite journal
  8. ↑ Шаблон:Cite book
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:15β-Hydroxycyproterone_acetate&oldid=12494917