Английская Википедия:18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone

Материал из Онлайн справочника
Версия от 14:21, 18 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | ImageFile = 18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone.svg | ImageSize = | IUPACName = 18,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione | SystematicName = (1''S'',3a''S'',3b''R'',9a''R'',9b''S'',11a''R'')-1-(Hydroxyacetyl)-11a-(hydroxymethyl)-9a-methyl-1,2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-7''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-7-one | OtherNames = 18,21-dihydroxy-4-pregnene-3,20-di...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox 18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone (also known as 18-OH-DOC, 18,21-dihydroxyprogesterone, and 18,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione) is an endogenous steroid and a mineralocorticoid. It is a hydroxylated metabolite of 11-deoxycorticosterone.[1]

In rats, conversion of 11-deoxycorticosterone into 18-OH-DOC is catalyzed by the CYP11B3 enzyme.[2]

In humans, 18-OH-DOC is a weak mineralocorticoid.[3] It may be increased in 17α-hydroxylase (CYP17A1) deficiency,[4] in aldosterone synthase (CYP11B2) deficiency,[5] in primary aldosteronism, and may also indicate a histologic variant of the aldosteronoma.[4] Excessive secretion of 18-OH-DOC can cause mineralocorticoid excess syndrome, although these cases are very rare.[6]

References

Шаблон:Reflist

External links

Шаблон:Endogenous steroids Шаблон:Mineralocorticoid receptor modulators Шаблон:Steroid-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ 4,0 4,1 Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
  6. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:18-Hydroxy-11-deoxycorticosterone&oldid=12500817