Английская Википедия:2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl azide

Материал из Онлайн справочника
Версия от 13:35, 21 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox | ImageFile = Trisyl azide.png | IUPACName = ''N''-diazo-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide | Section1 = {{Chembox Identifiers | CASNo = 36982-84-0 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | ChEMBL = 1995382 | ChemSpiderID = 2391566 | DTXSID = DTXSID80327323 | EINECS = 609-323-7 | InChI = 1S/C15H23N3O2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(14(8-12)11(5)6)21(19,20)18-17-16/h7-11H,1-6H...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) is an organic chemical used as a reagent to supply azide for electrophilic amination reactions, such as for the asymmetric synthesis of unnatural amino acids.[1] Introduction of an azide on the α carbon of carboxylic acid derivative using trisyl azide is an efficient alternative to electrophilic halogenation followed by nucleophilic substitution using anionic azide. Using an oxazolidinone as chiral auxiliary typically gives good induction of the stereochemistry at the α position. Subsequent reduction converts the α-azide to an α-amine.

Файл:Evans asymmetric azide.png

References

Шаблон:Reflist

Further reading

Шаблон:Organic-compound-stub