Английская Википедия:2-Aminobenzaldehyde

Материал из Онлайн справочника
Версия от 13:45, 21 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox | ImageFile = 2-Aminobenzaldehyde.svg | ImageSize = 132 | ImageAlt = | PIN = 2-Aminobenzaldehyde | OtherNames = ''ortho''-Aminobenzaldehyde<br />2-Formylaniline<br />2-Aminobenzenecarbaldehyde |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 529-23-7 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = EG769PG2AX | PubChem = 68255 | EC_number = 208-4...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox 2-Aminobenzaldehyde is an organic compound with the formula C6H4(NH2)CHO. It is one of three isomers of aminobenzaldehyde. It is a low-melting yellow solid that is soluble in water.[1]

Preparation and reactions

It is usually prepared by reduction of 2-nitrobenzaldehyde with iron[2] or iron(II) sulfate.[3] Like related aminoaldehydes, it is unstable with respect to self-condensation.

2-Aminobenzaldehyde is used to prepare quinolines by the Friedländer synthesis:

The Friedländer synthesis
The Friedländer synthesis

By template reactions, it also forms trimeric and tetrameric condensation products that have been studied as ligands.

Файл:OABtrimerNinitrate.png
Structure of nickel-aquo nitrate complex of the ligand derived from condensation of three equivalents of 2-aminobenzaldehyde.[4]

Шаблон:Clear-left

References

  1. ↑ Шаблон:Cite book
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:2-Aminobenzaldehyde&oldid=12654824