Английская Википедия:2-Diphenylphosphinobenzaldehyde

Материал из Онлайн справочника
Версия от 13:48, 21 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | Verifiedfields = | verifiedrevid = | ImageFile1 = 2-Diphenylphosphinobenzaldehyde.svg | ImageSize1 = | ImageFile2 = | ImageSize2 = | PIN = 2-(Diphenylphosphanyl)benzaldehyde | OtherNames = |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | CASNo = 50777-76-9 | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 5M9BQ2FEC8 | PubChem = 2754316 | ChemSpiderI...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

2-Diphenylphosphinobenzaldehyde is a phosphine ligand with the formula (C6H5)2PC6H4CHO. It is a yellow solid that dissolves in common organic solvents.

Synthesis and reactions

2-Diphenylphosphinobenzaldehyde was first prepared by the reaction of chlorodiphenylphosphine with the Grignard reagent derived from the protected 2-bromobenzaldehyde, followed by deprotection.[1][2] It can also be derived from (2-lithiophenyl)diphenylphosphine.

The compound condenses with a variety of amines to give phosphine-imine and phosphine-amine ligands.[3] [4]


References

  1. ↑ Шаблон:Cite book
  2. ↑ Schiemenz, Guenter P.; Kaack, Hermann "Aromatische Phosphine mit Substituenten zweiter Ordnung, XIII. Triarylphosphine mit mehreren Carbonyl-Funktionen durch Grignard-Synthese (Aromatic phosphines with second order substituents. XIII. Preparation of triarylphosphines with several carbonyl functions by Grignard synthesis)" Justus Liebigs Annalen der Chemie 1973, vol. 9, pp. 1480-93. Шаблон:Doi.
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:2-Diphenylphosphinobenzaldehyde&oldid=12654905