Английская Википедия:3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde

Материал из Онлайн справочника
Версия от 22:17, 25 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | ImageFile = 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde.svg | ImageSize = 150px | ImageName = 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | PIN = 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | SystematicName= 3,4,5-Trimethoxybenzenecarbaldehyde | OtherNames = 3,4,5-Trimethoxy-benzaldehyde<br />3,4,5-Trimethoxy benzaldehyde |Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | Chem...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde is an organic compound. Within this class of compounds the chemical is categorized as a trisubstituted aromatic aldehyde.

Uses

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde can be used as an intermediate in the synthesis of some pharmaceutical drugs including trimethoprim,[1][2] cintriamide, roletamide, trimethoquinol (aka tretoquinol), and trimazosin as well as some psychedelic phenethylamines.[3][4][5]

Preparation

Industrial scale

For industrial applications the chemical is synthesized from p-cresol using aromatic substitution with bromine followed by nucleophilic substitution with sodium methoxide.[1] Oxidation of the methyl group to an aldehyde can occur via various synthetic methods.

Laboratory scale

At the laboratory scale the chemical is conveniently synthesized from vanillin[6] or from Eudesmic acid's Acyl chloride via Rosenmund reduction.[7]

References

Шаблон:Reflist

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ 1,0 1,1 Шаблон:Cite book
  2. ↑ Stenbuck, P.; Hood, H. M.; 1962, Шаблон:US Patent
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite book
  6. ↑ Шаблон:Cite journal
  7. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde&oldid=12844993