Английская Википедия:4,4'-Dichlorodiphenyl sulfone

Материал из Онлайн справочника
Версия от 03:08, 26 декабря 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477220567 | Name = 4,4′-Dichlorodiphenyl sulfone | ImageFile = 4,4'-Dichlorodiphenyl sulfone.svg | PIN = 1,1′-Sulfonylbis(4-chlorobenzene) | OtherNames = {{unbulleted list|Bis(4-chlorophenyl) sulfone|Bis(''p''-chlorophenyl) sulfone|''p'',''p''′-Dichlorodiphenyl sulfone|DCDPS}} |Section1={{Chembox Ide...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

4,4′-Dichlorodiphenyl sulfone (DCDPS) is an organic compound with the formula (ClC6H4)2SO2. Classified as a sulfone,[1] this white solid is most commonly used as a precursor to polymers that are rigid and temperature-resistant such as PES or Udel.[2]

Synthesis and reactions

DCDPS is synthesized via sulfonation of chlorobenzene with sulfuric acid, often in the presence of various additives to optimize the formation of the 4,4′-isomer:

ClC6H5 + SO3 → (ClC6H4)2SO2 + H2O

It can also be produced by chlorination of diphenylsulfone.[3]

With chloride substituents activated toward substitution, DCDPS is useful in the production of polysulfones:

n (ClC6H4)2SO2 + n NaO−X−ONa → [(O−X−OC6H4)2SO2]n + 2n NaCl

Further reading

References

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Ullmann
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:4,4%27-Dichlorodiphenyl_sulfone&oldid=12851781