Английская Википедия:Allyltrichlorosilane

Материал из Онлайн справочника
Версия от 12:36, 29 января 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox | ImageFile = Allyltrichlorosilane.png | ImageSize = | ImageAlt = | PIN = Trichloro(prop-2-enyl)silane | OtherNames = |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 107-37-9 | EINECS = 203-485-9 | ChemSpiderID = 13862317 | UNNumber = 1724 | UNII = UB3N98803N | PubChem = 7867 | SMILES = C=CC[Si](Cl)(Cl)Cl | StdInChI = 1S/C3H5Cl3Si/c1-2-3-7(4,5)6/h2H,1,3H2 | StdInChIKey = HK...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

Allyltrichlorosilane is an organosilicon compound with the formula Cl3SiCH2CH=CH2. It is a colorless or white low-melting solid.[1] It was originally prepared by the Direct process, the reaction of allyl chloride with copper-silicon alloy.[2]

The compound is bifunctional, containing reactive trichlorsilyl and allyl groups. The SiCl3 group undergoes the usual alcoholysis to give the trialkxoyallylsilane. In the presence of Lewis bases, the reagent allylates aldehydes.

References

Шаблон:Reflist


Шаблон:Organic-compound-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Hurd, Dallas T. "Preparation of vinyl and allyl chlorosilanes" Journal of the American Chemical Society 1945, volume 67, 1813-14. Шаблон:Doi
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Allyltrichlorosilane&oldid=13081727