Английская Википедия:BU09059

Материал из Онлайн справочника
Версия от 02:48, 5 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Short description|Chemical compound}} {{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | IUPAC_name = ethyl 2-{[(3R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]formamido}-3-[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]propanoate | image = BU09059.svg | width = <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> |...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Drugbox

BU09059 is a potent, selective, short-acting (non-"inactivating") antagonist of the κ-opioid receptor (KOR).[1][2] It was derived from the irreversible (long-acting) KOR antagonist JDTic in search of an antagonist with a reversible profile of inactivation of the KOR that could be used with less concern to treat psychiatric disorders.[1][2] In addition to its reversibility, BU09059 is much more selective for the KOR than JDTic, showing 15-fold and 616-fold preference for the KOR over the μ- and δ-opioid receptors (Ki = 1.72 nM, 26.5 nM, and 1060 nM, respectively).[1]

See also

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Opioid receptor modulators

Шаблон:Nervous-system-drug-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Шаблон:Cite journal
  2. ↑ 2,0 2,1 Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:BU09059&oldid=13352428