Английская Википедия:Bismabenzene

Материал из Онлайн справочника
Версия от 19:47, 9 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox |Name = |ImageFile = Bismabenzene.svg |ImageSize = 120px |PIN = Bismine |OtherNames = Bismin |Section1 = {{Chembox Identifiers |CASNo = 289-52-1 |ChemSpiderID = 119910 |DTXSID = DTXSID50183094 |PubChem = 136133 |StdInChI=1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H |StdInChIKey = ZEBPXYQZSWNMLH-UHFFFAOYSA-N |SMILES = C1=CC=[Bi]C=C1 }} |Section2 = {{Chembox Properties |C=5|H=5|Bi=1 }} }}...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

Bismabenzene (Шаблон:Chem2) is the parent representative of a group of organobismuth compounds that are related to benzene with a carbon atom replaced by a bismuth atom. Bismabenzene itself has been synthesised but not isolated because it is too reactive, tending to instead dimerize in a Diels-Alder addition.[1][2][3]

Файл:Bond lengths of group 15 heterobenzenes and benzene.svg
Bond lengths and angles of benzene, pyridine, phosphorine, arsabenzene, stibabenzene, and bismabenzeneШаблон:Clarification needed

An unstable derivative with 4-alkyl substituents was reported in 1982.[4] A stable derivative, with two ortho tri(isopropyl)silyl substituents, was synthesized from aluminacyclohexadiene, bismuth trichloride, and DBU in 2016.[1][5]

References

Шаблон:Reflist

  1. 1,0 1,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок bel не указан текст
  2. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок ashe1972 не указан текст
  3. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок AsheDimer не указан текст
  4. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок ashe не указан текст
  5. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Ishii не указан текст