Английская Википедия:Borane tert-butylamine

Материал из Онлайн справочника
Версия от 23:10, 10 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{italic title|string=tert}} {{Chembox | Name = Borane ''tert''-butylamine | ImageFile = Borane tert-butylamine.svg | ImageSize = 200px | ImageAlt = | IUPACName = | OtherNames = ''tert''-Butylamine borane; Trihydro(2-methyl-2-propanamine) boron |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 7337-45-3 | PubChem = 6364547 | EINECS = 230-851-5 | ChemSpiderID = 451414 | SMILES = NC(C)(C)C.B...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Italic title Шаблон:Chembox

Borane tert-butylamine is an amine borane complex derived from tert-butylamine and borane. It is a colorless solid.

The compound is prepared by the reaction of tert-butylammonium chloride and sodium borohydride:[1]

t-BuNH3Cl + NaBH4 → t-BuNH2BH3 + H2 + NaCl

In organic synthesis, borane tert-butylamine can be used for selective reduction of certain functional groups including aldehydes, ketones, oximes, and imines.[2]

In photographic processing, it is used in the E-4 process, as "chemical enlighting" step in the processing of the film.

See also

References

Шаблон:Reflist

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R. J., Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry, University Science Books: Mill Valley, CA, 1999.Шаблон:ISBN
  2. ↑ Шаблон:Cite web
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Borane_tert-butylamine&oldid=13590727