Английская Википедия:Casuarictin

Материал из Онлайн справочника
Версия от 17:26, 15 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 404125723 | Name = Casuarictin | ImageFile = Casuarictin.svg | ImageSize = | ImageName = Chemical structure of casuarictin | SystematicName = (10a''R'',11''S'',12a''R'',25a''R'',25b''S'')-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Dodecahydroxy-9,15,24,27-tetraoxo-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-decahydrodibenzo[''g'...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox Casuarictin is an ellagitannin, a type of hydrolysable tannin. It can be found in Casuarina and Stachyurus species.[1]

It is formed from two hexahydroxydiphenic acid units and one gallic acid unit linked to a glucose molecule.

The molecule is formed from tellimagrandin II, itself formed from pentagalloyl glucose via oxidation. Casuarictin is transformed into pedunculagin via loss of a gallate group, and further into castalagin via glucose pyranose ring opening.

Oligomers

Sanguiin H-6 is a dimer, Lambertianin C is trimer and lambertianin D is a tetramer of casuarictin.

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Ellagitannin

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Tannins of Casuarina and Stachyurus species. I: Structures of pendunculagin, casuarictin, strictinin, casuarinin, casuariin, and stachyurin. Okuda T., Yoshida T., Ashida M. and Yazaki K., Journal of the Chemical Society, 1983, number 8, pages 1765-1772, Шаблон:INIST
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Casuarictin&oldid=13807371