Английская Википедия:Chebulagic acid

Материал из Онлайн справочника
Версия от 09:40, 17 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 404156322 | ImageFile = Chebulagic acid.svg | ImageSize = 200px | IUPACName = | OtherNames = |Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = | ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | ChEMBL = 525240 | InChI = 1S/C41H30O27/c42-13-1-8(2-14(43)24(1...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox Chebulagic acid is a benzopyran tannin and an antioxidant that has many potential uses in medicine.

It has been found to be immunosuppressive,[1] hepatoprotective,[2] and a potent alpha-glucosidase inhibitor,[3][4] a human gut enzyme useful in diabetic studies.

It has been shown to be active against Staphylococcus aureus and Candida albicans.[5]

It is found in the plants Terminalia chebula, T. citrina and T. catappa.[6]

It is formed from geraniin through a glutathione-mediated conversion.[7]

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Ellagitannin


Шаблон:Aromatic-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite web
  6. ↑ Chemopreventive effect of punicalagin, a novel tannin component isolated from Terminalia catappa, on H-ras-transformed NIH3T3 cells. Pin-Shern Chen and Jih-Heng Li, Toxicology Letters, Volume 163, Issue 1, 5 May 2006, Pages 44-53
  7. ↑ Glutathione-mediated conversion of the ellagitannin geraniin into chebulagic acid. Tanaka T, Kouno I and Nonaka G.I, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1996, volume 44, no 1, pages 34-40, Шаблон:INIST
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Chebulagic_acid&oldid=13886937