Английская Википедия:Ciprefadol

Материал из Онлайн справочника
Версия от 04:19, 19 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Short description|Opioid analgesic drug}} {{Drugbox | IUPAC_name = 3-[(4aR,8aR)-2-(cyclopropylmethyl)-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-4a-yl]phenol | image = Ciprefadol Structure.svg <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = | routes_of_administration = <!--Pharmacokinetic data--> | bioavailability = | protein_bound = | metabolism =...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Drugbox

Ciprefadol is an opioid analgesic that is an isoquinoline derivative most closely related to cyclazocine and picenadol,[1] with a number of other related compounds known.[2][3][4][5] Ciprefadol is a mixed agonist–antagonist at μ-opioid receptors and can partly block the effects of morphine at low doses, though at higher doses it acts more like a full agonist. It is also a potent κ-opioid agonist, unlike the corresponding N-methyl and N-phenethyl derivatives which are reasonably μ-selective agonists.[6]

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Opioidergics


Шаблон:Analgesic-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Dennis M. Zimmerman et al. N-cycloalkylmethyl decahydroisoquinolines. US Patent 4001248, Jun 7, 1974
  2. ↑ David R. Brittelli et al. 4a-Aryl-trans-decahydroisoquinolines. US Patent 4419517, Apr 8, 1975
  3. ↑ Henry Rapoport et al. Synthesis of 4A-aryl-decahydroisoquinolines. US Patent 4189583, Apr 26, 1978
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
  6. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Ciprefadol&oldid=13964274