Английская Википедия:Cis-3-Hexenal

Материал из Онлайн справочника
Версия от 05:23, 19 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{DISPLAYTITLE:''cis''-3-Hexenal}} {{chembox |Name=''cis''-3-Hexenal |ImageFile=cis-3-hexenal_chemical_structure.png |ImageSize=150px |PIN = (3''Z'')-Hex-3-enal |OtherNames = (''Z'')-Hex-3-enal<br />''cis''-3-Hexenal<br />Leaf aldehyde |Section1= {{Chembox Identifiers |CASNo = 6789-80-6 |ChEBI = 23292 |ChemSpiderID = 559032 |EC_number = 229-854-4 |KEGG = C16310 |PubChem = 643941 |UNII...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

cis-3-Hexenal, also known as (Z)-3-hexenal and leaf aldehyde, is an organic compound with the formula CH3CH2CH=CHCH2CHO. It is classified as an unsaturated aldehyde. It is a colorless liquid and an aroma compound with an intense odor of freshly cut grass and leaves.[1][2]

Occurrence

It is one of the major volatile compounds in ripe tomatoes, although it tends to isomerize into the conjugated trans-2-hexenal.[3] It is produced in small amounts by most plants and it acts as an attractant to many predatory insects. It is also a pheromone in many insect species.[4]

Файл:O2aseLyaseFatty.png
Biosynthesis of cis-3-hexenal from linolenic acid via the hydroperoxide by the action of a lipoxygenase followed by a hydroperoxide lyase.[5]

See also

External links

References

Шаблон:Reflist

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Hexenal / Chemistry World, Royal Society of Chemistry, 27 November 2013
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite web
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Cis-3-Hexenal&oldid=13966315