Английская Википедия:Diethyl succinate

Материал из Онлайн справочника
Версия от 08:39, 27 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Chembox | Name = Diethyl succinate | ImageFile = Diethylsuccinat.svg | ImageAlt = | ImageName = | PIN = Diethyl butanedioate | SystematicName = | OtherNames = Diethyl succinate<br />Butanedioic acid diethyl ester<br />Clorius |Section1={{Chembox Identifiers | 3DMet = | Abbreviations = | Beilstein =907645 | CASNo = 123-25-1 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | CASNoOther = | UNII_R...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

Diethyl succinate is the diethyl ester of succinate.

It is a colorless liquid with the formula (CH2CO2Et)2 (Et = ethyl). The organic molecule contains two ester groups. This ester is a versatile chemical intermediate. A colorless liquid, diethyl succinate is formed by Fischer esterification of succinic acid and ethanol.

Reactions

Being a diester, diethyl succinate is a particularly versatile building block. It participates in acyloin condensation to give 2-hydroxycyclobutanone.[1] Via condensation with oxalate esters, it serves as a precursor to ketoglutaric acid.[2] It is a reagent in the Stobbe condensation.

Файл:Et2succinoylsuccinate.svg
Diethylsuccinoylsuccinate, a useful precursor to dyes and pigments, is produced by base-induced condensation of diethyl succinate.[3]

References

Шаблон:Reflist

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:UllmannШаблон:Subscription required
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Diethyl_succinate&oldid=14306656