Английская Википедия:Dinitrobisphenol A

Материал из Онлайн справочника
Версия от 13:18, 27 февраля 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{chembox | PIN= 4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis(2-nitrophenol) | OtherNames= 3,3'-Dinitro-bisphenol A; Dinitro-bisphenol A; 2,2-Bis(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propane; 4-[2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-yl]-2-nitrophenol | ImageFile = Dinitrobisphenol A.svg | Section1= {{Chembox Identifiers | CASNo= 5329-21-5 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Chembox

3,3'-Dinitrobisphenol A is an organic compound with the formula (HO(O2N)C6H3)2C(CH3)2. It is a yellow-orange solid prepared by nitration of bisphenol A[1][2]

Carcinogenicity

It has been proposed that dinitrobisphenol A might be formed in vivo by peroxynitrite mediated oxidations of bisphenol A and that it may exhibit higher toxicity than BPA itself.[3] 3,3'-Dinitrobisphenol A is found to be genotoxic in male ICR mice on a micronucleus test.[4] Its estrogenic potential is not known however it has shown some binding to estrogen-related receptor gamma to an extent.[5]

See also

References

Шаблон:Reflist

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Dinitrobisphenol_A&oldid=14315443