Английская Википедия:Fostedil

Материал из Онлайн справочника
Версия от 02:51, 9 марта 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Short description|Chemical compound}} {{Drugbox | IUPAC_name = diethyl [4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzyl]phosphonate | image = Fostedil_structure.png <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = Uncontrolled | routes_of_administration = Oral <!--Pharmacokinetic data--> | bioavailability = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion =...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Drugbox

Fostedil (A-53,986, KB-944) is a vasodilator acting as a calcium channel blocker which was under development for the treatment of heart conditions such as angina pectoris but was never marketed.[1][2][3][4] It has antihypertensive and antiarrhythmic effects.[5][6][7]

Synthesis

Файл:Fostedil synthesis.png
Fostedil synthesis:[8]
  1. Treatment of benzanilide with phosphorus pentasulfide or Lawesson's reagent gives thioamide.
  2. Oxidative ring formation by reaction with potassium ferricyanide and base (presumably involving a free radical intermediate) constructs the benzothiazole ring.
  3. Bromination of this compound with N-bromosuccinimide produces bromomethyl intermediate.
  4. The synthesis of fostedil concludes with a Michaelis-Arbuzov reaction with triethyl phosphite.

See also

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:PAH rx Шаблон:Antiarrhythmic agents Шаблон:Calcium channel blockers

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite book
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
  3. ↑ Шаблон:Cite journal
  4. ↑ Шаблон:Cite journal
  5. ↑ Шаблон:Cite journal
  6. ↑ Шаблон:Cite journal
  7. ↑ Шаблон:Cite journal
  8. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Fostedil&oldid=14750528