Английская Википедия:Hexylcaine

Материал из Онлайн справочника
Версия от 07:16, 21 марта 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{short description|Chemical compound}} {{Drugbox | verifiedrevid = 461769300 | IUPAC_name = 1-cyclohexylaminopropan-2-yl benzoate | image = Hexylcaine Structure.svg <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = | routes_of_administration = <!--Pharmacokinetic data--> | bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life =...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Drugbox Hexylcaine hydrochloride, also called cyclaine (Merck) or osmocaine, is a short-acting local anesthetic. It acts by inhibiting sodium channel conduction. Overdose can lead to headache, tinnitus, numbness and tingling around the mouth and tongue, convulsions, inability to breathe, and decreased heart function.[1]

Synthesis

Файл:Hexylcaine synthesis.svg
Synthesis:[2][3] Patent:[4]

The reductive amination between 1-Amino-2-propanol [78-96-6] (1) and cyclohexanone gives 1-Cyclohexylamino-2-propanol [103-00-4] (2). Treatment with benzoyl chloride gives the ester, completing the synthesis of Hexylcaine (3).Шаблон:Citation needed

References

Шаблон:Reflist Шаблон:Local anesthetics

Шаблон:Nervous-system-drug-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite journal
  2. ↑ Cope, Arthur C.; Hancock, Evelyn M. (1944). "1-Alkylamino-2-propanols and their p-Nitro- and p-Aminobenzoates". Journal of the American Chemical Society 66 (9): 1453–1456. doi:10.1021/ja01237a010.
  3. ↑ "Local Anesthetics". New England Journal of Medicine. 263 (19): 963–965.1960. doi:10.1056/NEJM196011102631912.
  4. ↑ Cope Arthur C, Шаблон:US patent (1949 to Sharp & Dohme Inc).
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Hexylcaine&oldid=15232631