Английская Википедия:Hypoalphalipoproteinemia

Материал из Онлайн справочника
Версия от 02:16, 24 марта 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Infobox medical condition (new) | name = Hypoalphalipoproteinemia | synonyms = | image = Autosomal dominant - en.svg | image_size = 140px | caption = Hypoalphalipoproteinemia has an autosomal dominant pattern of inheritance. | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Infobox medical condition (new) Hypoalphalipoproteinemia is a high-density lipoprotein deficiency, inherited in an autosomal dominant manner.[1]

It can be associated with LDL receptor.[2]

Associated regions and genes include:

Name OMIM Locus Candidates
HDLCQ1 Шаблон:OMIM 9p ABCA1 (Tangier disease)[3]
HDLCQ2 Шаблон:OMIM 8q23
HDLCQ3 Шаблон:OMIM 16q24.1 Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT)
HDLCQ4 Шаблон:OMIM 4q32
HDLD3 Шаблон:OMIM 11q23.3 APOA1

niacin is sometimes prescribed to raise HDL levels.Шаблон:Cn

References

Шаблон:Reflist

External links

Шаблон:Medical resources Шаблон:Lipidemias

Шаблон:Genetic-disorder-stub