Английская Википедия:Infantile systemic hyalinosis

Материал из Онлайн справочника
Версия от 01:07, 26 марта 2024; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Английская Википедия/Панель перехода}} {{Infobox medical condition (new) | name = Infantile systemic hyalinosis | synonyms ='''Juvenile systemic hyalinosis''' | image = Autosomal recessive - en.svg | alt = | caption = Infantile systemic hyalinosis is inherited in an autosomal recessive manner. | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | o...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Infobox medical condition (new) Infantile systemic hyalinosis is an allelic autosomal-recessive condition characterized by multiple skin nodules, hyaline deposition, gingival hypertrophy, osteolytic bone lesions and joint contractures.[1]Шаблон:Rp

Genetics

This disease is caused by mutations in the CMG2 gene (ANTXR2).[2]

Diagnosis

Шаблон:Empty section

Management

Шаблон:Empty section

See also

References

Шаблон:Reflist

External links

Шаблон:Medical resources

Шаблон:Dermal-growth-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Шаблон:ISBN.
  2. ↑ Шаблон:Cite journal
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Английская_Википедия:Infantile_systemic_hyalinosis&oldid=15408643