Русская Википедия:1,4-Нафтохинон

Материал из Онлайн справочника
Версия от 23:27, 10 июля 2023; EducationBot (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Изомеры 1,4-Нафтохинон — производное нафталина, хинон.

Физические свойства

Жёлтые триклинные кристаллы с резким запахом похожим на запах бензохинона. Плохо растворим в воде, слегка растворим в петролейном эфире, хорошо растворим в полярных органических растворителях. В щелочной среде даёт красно-коричневое окрашивание. Молекула планарна.

Получение

Газофазное окисление нафталина с использованием оксида ванадия в качестве катализатора[1]. При этом основным продуктом реакции является фталевый ангидрид.

Окисление нафталина в газовой фазе до 1,4-нафтохинона

Окисление нафталина оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте[2].

Химические свойства

1,4-нафтохинон ведёт себя как сильный диенофил в реакции Дильса — Альдера. Так он реагирует с 1,3-бутадиеном. Реакцию проводят либо с избытком сжиженного 1,3-бутадиена при комнатной температуре в течение 45 дней, либо в присутствии одного эквивалента хлорида олова (IV) в качестве катализатора при −50 °С.

Реакция Дильса — Альдера 1,4-нафтохинона с 1,3-бутадиеном

1,4-нафтохинон ведёт себя как окислитель, востанавливаясь до 1,4-гидрохинона. Даёт оксим. Ведёт себя как лиганд, благодаря наличию электрофильной связи (C=C).[3]

В уксусной кислоте, при катализе I2, присоединяет хлор или бром, образуя 2,3-дигалоген-1,4-нафтохинон. В щелочном растворе окисляется H2O2 до 2-гидрокси-1,4-нафтохинона.

Применение

Используется для синтеза антрахинона, по реакции с 1,3-бутадиеном и последующим окислением, и различных красителей, в том числе через нитрование до 5-нитро-1,4-нафтохинона. Ингибитор коррозии. Используется в качестве катализатора при производстве синтетического каучука и полиакрилатов.[4]

См. также

Примечания