Русская Википедия:25B-NBOMe

Материал из Онлайн справочника
Версия от 18:02, 11 июля 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество | картинка = 2C-B-NBOMe-skeletal.svg | наименование = 2-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамин | хим. формула = C{{sub|18}}H{{sub|22}}BrNO{{sub|3}} | молярная масса = 380.275 | SMILES = COC1=CC=CC=C1CNCCC2=C...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

25B-NBOMe (NBOMe-2C-B, Cimbi-36, Nova, BOM 2-CB) — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-B, разработанное в 2004 году Ральфом Хеймом в Свободном университете Берлина. Он действует как мощный частичный агонист человеческого рецептора 5-HT2A.[1][2][3][4] Несистематические сообщения от потребителей предполагают, что 25B-NBOMe является активным галлюциногеном в дозе всего лишь 250—500 мкг, что делает его аналогичным по эффективности для других галлюциногенов, полученных из фенилэтиламина, таких как Bromo-DragonFLY. Продолжительность эффекта длится около 12—16 часов.

Использование в качестве радиоактивного индикатора

Меченый carbon-11 вариант этого соединения ([11C]Cimbi-36) был синтезирован и подтверждён как радиоактивный индикатор для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в Копенгагене.[5][6][7] В качестве 5-HT2A-рецепторного агониста РЕТ-радиолиганда [11C]Cimbi-36 предположили, что он обеспечивает более функциональный маркер этих рецепторов. Кроме того, [11C]Cimbi-36 исследуется как потенциальный маркер выделения серотонина и, таким образом, может служить индикатором уровня серотонина в естественных условиях. [11C]Cimbi-36 в настоящее время проходит клинические испытания в качестве ПЭТ-лиганда у людей.

Токсичность

25B-NBOMe используется в клинических испытаниях с оценочной дозой для обеспечения безопасности для людей только 1 мкг. Такая доза составляет только 1/300-й дозы, которая, как ожидается, будет галлюциногенна для человека, и ожидается, что рекреационное использование значительно превысит дозы, которые, как полагают, являются безопасными для людей.[8] Сообщается об одном случае, когда 25B-NBOMe был идентифицирован как причина смерти для 17-летнего мальчика.[9] Несколько смертей были приписаны его близкому аналогу 25I-NBOMe.

Правовой статус

Файл:25B-NBOMe blotter.jpg
Блоттер 25B-NBOMe «Alice in Wonderland» 98x1,2мг

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 года; 25B-NBOMe — это контролируемое вещество (Список III) в Канаде.[10]

Россия

Запрещено как производное от 2-Амино-1-(4-бром-2,5-диметоксифенил) этанона постановлением от 5 мая 2015 года.[11]

США

В ноябре 2013 года УБН временно разместило 25B-NBOMe (вместе с 25I-NBOMe и 25C-NBOMe) в Список I Закона о контролируемых веществах, что делает его незаконным веществом в течение двух лет.[12] В ноябре 2015 года временное размещение было продлено ещё на один год.[13]

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:ПАВ-stub

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ Шаблон:Cite web
  2. ↑ Maria Silva PhD. Theoretical study of the interaction of agonists with the 5-HT2A receptor. Шаблон:Wayback Universität Regensburg, 2009.
  3. ↑ Шаблон:Статья
  4. ↑ Шаблон:Статья
  5. ↑ Hansen, M. (2011). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. Шаблон:Wayback PhD Thesis, University of Copenhagen.
  6. ↑ Шаблон:Статья
  7. ↑ Шаблон:Статья
  8. ↑ Preclinical Safety Assessment of the 5-HT2A Receptor Agonist PET Radioligand [11C]Cimbi-36Шаблон:Недоступная ссылка
  9. ↑ Шаблон:Cite news
  10. ↑ Шаблон:Cite web
  11. ↑ Шаблон:Cite web
  12. ↑ Шаблон:Cite web
  13. ↑ Шаблон:Статья
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Русская_Википедия:25B-NBOMe&oldid=8542665