Русская Википедия:Бетриксабан

Материал из Онлайн справочника
Версия от 23:09, 4 августа 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 461744356 | IUPAC_name = ''N''-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-([4-(''N'',''N''-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl]amino)-5-methoxybenzamide | image = Betrixaban.svg | width = 220 <!--Clinical data--> | tradename = Бевикса | pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> | pregnancy_US = <!-- A / B / C / D /...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Drugbox

Бетриксабан (PRT054021, PRT064445, Бевикса, англ. betrixaban, Bevyxxa) — пероральный антикоагулянт, прямой ингибитор активированного фактора свертывания X[1]. Препарат применяется в США для профилактики тромбозов у госпитализированных пациентов с факторами риска во время их нахождения в стационаре и в течение 35—42 дней после выписки[2]. В отличие от других ингибиторов FXa, бетриксабан практически не метаболизируется цитохромом CYP3A4 и не обладает существенной почечной экскрецией[3].

История

Бетриксабан был синтезирован специалистами фармацевтической компании Millennium Pharmaceuticals[4]. В 2004 г. права на молекулу перешли компании Portola pharmaceuticals.

В исследованиях II фазы бетриксабан изучался для профилактики тромбозов у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий[5] и протезированием коленных суставов[6]. Однако в дальнейшем разработка препарата была переориентирована на пролонгированную профилактику тромбозов у госпитализированных больных с факторами риска. В этой категории больных долгое время преимущественно использовался инъекционный препарат эноксапарин. Обычно введения препарата прекращались сразу после выписки пациента из стационара, несмотря на сохраняющийся риск тромбозов.

Сравнительные исследования ривароксабана (Ксарелто) и апиксабана с эноксапарином показали их недостаточную безопасность в этой категории больных[7][8][9].

Бетриксабан стал первым пероральным антикоагулянтом, одобренным для пролонгированной профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, находящихся на стационарном лечении вследствие острого заболевания и имеющих факторы риска развития тромбозов (такие как умеренная или тяжелая степень иммобилизации или иные) в США[10]. Разрешение FDA было получено 23 июня 2017 г[11]. Бетриксабан не получил одобрения EMA[12][13].

Эффективность

Эффективность бетриксабана изучалась в международном рандомизированном клиническом исследовании III фазы APEX, в котором приняли участие 7513 пациентов[14]. В сравнении с эноксапарином (клексаном) бетриксабан лучше защищал пациентов от развития тромботических осложнений. При этом частота серьезных кровотечений достоверно не различалась.

Регуляторный статус в РФ

По состоянию на октябрь 2018 препарат не зарегистрирован в РФ.

См. также

Примечания

Шаблон:ПримечанияШаблон:АТХ код B01