Русская Википедия:Дансилхлорид
Дансилхлорид (5-(диметиламино)нафтален-1-сульфонил хлорид, Шаблон:Lang-en) — химическое соединение, которое взаимодействует с первичными аминогруппами алифатических и ароматических аминов, образуя при этом стабильные флуоресцентные сульфониламидные производные синего или сине-зелёного цвета.
Дансилхлорид широко используется для модификации аминокислот, особенно при секвенировании белков и анализе аминокислот.[1][2]
Флуоресценция сульфониламидных аддуктов может быть усилена в присутствии циклогептаамилозы.[3] Дансилхлорид нестабилен в диметилсульфоксиде, который нельзя использовать для приготовления растворов данного реагента.
Коэффициент экстинкции дансилхлоридных производных аминокислот играет важную роль для определения концентрации производного в растворе. Дансилхлорид представляет собой один из простейших сульфониламидных производных и часто используется в качестве начального реагента для синтеза других производных.
Для всех исследований, описанных ниже, длину волны поглощение принимают как максимум между 310 и 350 нм.
Вид | Коэффициент экстинкции [1/M * 1/см] | Ссылка | Примечания |
---|---|---|---|
DNSC-белок | 3300 | Шаблон:Статья | Для DNSC-белковых конъюгатов. Применяют для определения уровня мечения химотрипсина и овальбумина |
DNSC | 4350 | Шаблон:Статья | В бикарбонатном буфере; максимум смещается к ~315 нм |
DNSC | 4550 | Шаблон:Статья | В водной среде; максимум смещается к 312 нм |
DNSA | 4050 | Шаблон:Статья | В 60 % этаноле; измеряют на 329 нм |
DNSC | 4000 | Шаблон:Cite web | Условия не указаны |
Получение
Дансилхлорид может быть синтезирован при взаимодействии соответствующей кислоты с избытком оксихлорида фосфора (POCl3) при комнатной температуре.[4]
См. также
Примечания