Русская Википедия:Дибензо-18-краун-6
Шаблон:Вещество Дибензо-18-краун-6 — макрогетероцикл из класса краун-эфиров, являющийся первым синтезированным представителем данного класса соединений. Был случайно получен в 1967 году американским химиком Чарльзом Педерсеном[1].
По внешнему виду дибензо-18-краун-6 представляет собой волокнистые белые кристаллы.
Методы получения
Классический и достаточно лёгкий метод получения, по которому изначально и был получен первооткрывателем — реакция пирокатехина с бис(2-хлорэтиловым) эфиром:
Файл:Synthesis of dibenzo-18-crown-6.png
Реакция протекает в достаточно мягких условиях под действием основания (например, гидроксида натрия), которое осуществляет депротонирование OH-групп пирокатехина до фенолят-анионов, выступающих в качестве активных нуклеофильных центров в дальнейшей реакции SN2-замещения с бис(2-хлорэтиловым) эфиром.
Применение
Как и многие другие краун-эфиры, способен образовывать комлексы с катионами металлов (натрия, калия), что делает возможным переведение неорганических солей в неполярные органические растворители и определяет возможность использования этого краун-эфира в качестве межфазного катализатора. Так, известен "пурпурный бензол" — раствор, образующийся при растворении перманганата калия в бензоле в присутствии дибензо-18-крауна-6; этот реагент активно используется в качестве окислителя при проведении реакций в неполярных органических растворителях, например, в реакции окисления толуола до бензойной кислоты.[2]
Примечания
Шаблон:Примечания Шаблон:Org-chem-stub
